兽药GMP是（）的简称，是为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程进行控制的管理制度和规则。
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《兽药生产质量管理规范》（简称“兽药（）”）。
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兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
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以下对兽药类别简称描述正确的是（）。
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临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。
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兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号，企业（）变更。
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经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
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兽药生产企业销售本厂兽药可以不办《兽药经营许可证》。
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兽药产品批准文号是农业部根据（）批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。
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兽药生产记录的建立，是兽药质量（）建立的一个重要环节。
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国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。
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兽药生产企业生产兽药，应当取得（）核发的产品批准文号。
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兽药生产企业要从事兽药生产，必须持有（）。
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兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是（）
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兽药GSP是兽药经营质量管理规范的简称。
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禁止（）兽药生产许可证、兽药经营许可证、兽药批准证明文件。
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《兽药经营质量管理规范》，简称“兽药（）”
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同一法人或同一集团公司所属的不同兽药企业共用同一厂区的,必须对各自生产、仓储等区域进行有效的物理隔离,达到生产区域、仓储、质检独立,符合兽药GMP规定要求（）
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不包括在《兽药管理条例》第52条禁止之列的是兽药生产许可证及兽药经营许可证和兽药批准证明文件。
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为做好新版兽药GMP检查验收工作，依据《兽药生产质量管理规范（2020年修订)》（农业农村部令______)
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农业农村部公告第293号，所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业(生产车间)，其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。
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产品为加强兽药生产质量管理,根据______,制定兽药生产质量管理规范（兽药GMP)。
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GMP的全称是（abcd）,兽药GMP认证企业是指经过国家农业部认可，具有生产兽药资质的企业，只有具备兽药GMP资质，才能生产兽药制品（）
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《兽药GMP》是______的简称。实施《兽药GMP》的目标是对兽药生产的______进行质量控制，以保证生产的兽药质量是合格优良的。
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有效期指兽药在一定贮存条件下，能够保证兽药质量的期限。（)
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