以下制剂中规定不要求检查崩解时限的制剂为()
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()
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在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定()
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凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。
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案例摘要:处方:碳酸氢钠50g,注射用水适量,全量1000ml。提示:依据《中国药典》二部及制剂规范要求。以下有关细菌内毒素检查法的论述中,正确的是()
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(1).中国药典规定的崩解时限要求:在水中检查,应在30分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是()(2).胶丸的崩解时限按()检查(3).中国药典规定的崩解时限要求:在水中检查,应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是() (4).中国药典规定的崩解时限要求:先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时,囊壳均不得有裂缝或崩解现象;再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查,应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是()
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凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为()
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以下制剂中规定不要求检查崩解时限的制剂为()。
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崩解时限检查法中规定在规定条件下,崩解溶散(或成碎粒)成粉粒的大小为()
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在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定
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药典规定,凡检查()的片剂,不再进行崩解时限的检查。
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根据药典附录“制剂通则”的规定,以下哪些方面是对片剂的质量要求
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溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格,反之,崩解度合格的制剂溶出度也合格。
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(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是()(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是()(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是() (4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是()
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下列不需要检查溶散时限或崩解时限的丸剂是()
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药典规定,下列哪种片剂一般不作崩解时限检查?()
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凡规定检查溶出度的片剂,也要进行崩解时限检查。
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我国药典规定片剂的崩解时限,糖衣片的崩解时限为()。
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片剂、胶囊剂的崩解时限:薄膜衣片()、糖衣片()、压制片()、浸膏片()、硬胶囊剂()、泡腾片为15~20℃条件下各片均应在()崩解、肠溶衣片、肠溶衣胶囊按崩解时限检查法检查,应先在盐酸溶液(9→1000)中检查()。
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凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。()
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
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现行版《中国药典》规定泡腾片的崩解时限要求为()
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液体制剂不存在崩解和分散过程,溶液型制剂甚至没有吸收过程,因而药物生物利用度高。()此题为判断题(对,错)。
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