氯苯类化离物的测定本理。
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《水质1,2二氯苯、1,4二氯苯、1,2,4三氯苯的测定气相色谱法》(GB/T17131-1997)中,填充柱用80-100目101白色硅烷化担体做载体,以()和()为固定相。
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测定对二氯苯含量时,称取试样16.7mg,燃烧分解后,用c[Hg(NO3)2]=0.0117mol/L标准滴定溶液滴定,消耗9.58mL,空白试验消耗标准滴定溶液0.04mL,计算对二氯苯的质量分数为()[M(对二氯苯)=147g/mol;氯的相对原子质量为35.5]。
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气相色谱法测定氯苯类化合物时,所有氯苯类化合物最好都用ECD检测器测定。
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气相色谱为法测定氯苯时,萃取溶剂二硫化碳中若含有杂质,需经纯化处理。
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气相色谱法测定水中氯苯类化合物时,为检验氯苯类化合物可能存在的干扰,可采用两根极性不同的色谱柱进行分离鉴定。
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《水质1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯的测定气相色谱法》(GB/T17131-1997)规定用()检测器测定。
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《水质1,2-二氯苯、1,4二氯苯、1,2,4-三氯苯的测定气相色谱法》(GB/T17131-1997)规定用()检测器测定。
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根据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》(HJ/T39-1999),样品用()性富集剂捕集。
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气相色谱法测定氯苯类化合物时,所有氯苯类化合物最好都用EC.D检测器测定。
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气相色谱法测定氯苯时,萃取溶剂二硫化碳中若含有杂质,需经纯化处理。
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测定水中一氯苯的二硫化碳萃取气相色谱法选择性较好,未发现干扰物质。
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气相色谱法测定氯苯类化合物时,若水样中氯苯含量较高,萃取后可以不浓缩直接上机测定。
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用气相色谱法测定氯苯类化合物时,采用()进行萃取。
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气相色谱法测定水中氯苯类化合物的方法规定,用石油醚提取水中氯苯类化合物,为消除氯苯提取液的乳化现象,可加入()浓硫酸。
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用气相色谱法测定氯苯类化合物时,六六六、滴滴涕和PC.B.等有机氯化合物在色谱柱上的保留时间与本类化合物不同,而不会干扰氯苯类的测定。
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用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物,净化氯苯类提取液常用()
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气相色谱法测定水中氯苯类化合物时,萃取液中的水分会影响色谱柱效能,需脱水。
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用气相色谱法测定氯苯类化合物时,六六六、滴滴涕和PCB等有机氯化合物在色谱柱上的保留时间与氯苯类化合物不同,而不会干扰氯苯类的测定。
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《水质氯苯的测定气相色谱法》(HJ/T74--2001)规定,水中一氯苯用()溶剂萃取,()检测器测定。
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用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物,净化氯苯类提取液常用()。
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气相色谱法测定环境空气或废气中氯苯类化合物,己知采集废气样品20.0L(标准状况),用3.00m1二硫化碳洗脱,进样量为1.00μl,测得氯苯峰高为8.10cm,5.00mg/L氯苯标准溶液,进样量1.00μl,峰高为7.60cm,试计算该气体中氯苯的浓度。
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气相色谱法测定氯苯时,氯苯标准工作液需临用现配。
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气相色谱法测定水中的氯苯类化合物时,为去除氯苯类化合物提取液中的水分,常用的干燥剂是()。
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氧瓶燃烧法测定对硝基氯苯中氯含量时,试样燃烧分解后,若吸收液呈黄色,将造成测定结果偏高。此题为判断题(对,错)。
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