生产毒性药品，每次配料时需复核人员（）
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）
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毒性药品每次每张处方不超过（）
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
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毒性药品每次每张处方不超过（）第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外，其他剂型每次每张处方不得超过（）
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）
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国营药店供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过几日极量（）
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毒性药品每次每张处方不超过（）第一类精神药品注射剂每次每张处方不超过（）
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(1).医疗单位供应和调配毒性药品（） (2).国营药店供应和调配毒性药品（） (3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）(4).毒性药品生产每次配料（）
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(1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。(2).（）复核和质量检查。 (3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。
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含麻黄碱类药品需要单独设置专柜销售，购买时需出具身份证、每次购买不得超过2盒且要做好销售登记，下列哪个药品是不含麻黄碱（）。
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）
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调配毒性药品处方时，应由谁复核签字（）
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严格按施工配料单配料，保存好每次生产配料的数据，（）。
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应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对物料后，精确称量或计量，并作好（）。用于同一批药品生产的所有配料应当（）。
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毒性药品每次处方剂量不得超过（）
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过()
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医疗单位调配毒性药品，每次厨房及两部的超过
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由分装间冰柜中取出第一瓶待分装药品分装、分装结束后取出第二瓶药品，分装时按同种方式取出，领取药液时需二人复核，同时检查标签上药液品名、规格、体积及生产日期，并做好药品（)
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为患者开具的毒性药品处方的每次处方量（）
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医疗用毒性药品每次处方剂量（）
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9、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查
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