系统性红斑狼疮（SLE）血液系统症状有（）
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女，20岁，反复发热、颧部红斑，血液学检查白细胞减少，淋巴细胞减少，狼疮细胞阳性，诊断为系统性红斑狼疮（SLE），下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为（）
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SLE是一种系统性自身免疫性疾病，临床表现多样，除皮肤红斑外，常会出现发热、关节痛、蛋白尿等症状，诊断较为复杂。实验室各项指标的检查在SLE的诊断中具有重要意义。下列自身抗体中，在SLE中出现频率最低的是（）
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系统性红斑狼疮（SLE）致病机制属于（）
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患儿女，13岁，因“脱发及反复口腔无痛性溃疡3年，手指遇冷疼痛、苍白，继之发紫2年”来诊。温暖后手指症状消失。追问病史，夏天阳光照射后皮肤易出现红斑，门诊疑为系统性红斑狼疮（SLE），收住院。经系列检查后，明确诊断为系统性红斑狼疮（SLE），检查结果为（）
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SLE是一种系统性自身免疫性疾病，临床表现多样，除皮肤红斑外，常会出现发热、关节痛、蛋白尿等症状，诊断较为复杂。实验室各项指标的检查在SLE的诊断中具有重要意义。不属于SLE特点的是（）
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系统性红斑狼疮(SLE)
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患者，女性，20岁，反复发热、颧部红斑，血液学检查白细胞减少，淋巴细胞减少，狼疮细胞阳性，诊断为系统性红斑狼疮（SLE），下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为（）
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患者女性，22岁，因“口腔反复溃疡2个月余，周身红斑水疱1个月余，视物不清1周”来诊。患者近期逐渐出现头痛、关节痛、牙龈出血、呕血。查体：患者周身淤点、淤斑、水疱，口腔溃疡。实验室检查：血小板减少。诊断系统性红斑狼疮（SLE）。SLE的一般临床症状主要表现为（）
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系统性红斑狼疮（SLE）致病机制属于
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SLE血液系统症状有（）
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患儿女，13岁，因“脱发及反复口腔无痛性溃疡3年，手指遇冷疼痛、苍白，继之发紫2年”来诊。温暖后手指症状消失。追问病史，夏天阳光照射后皮肤易出现红斑，门诊疑为系统性红斑狼疮（SLE），收住院。提示疾病处于活动期的是（）
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SI点心血管系统受累可表现为SLE血液系统受累可表现为狼疮性肾炎可表现为
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女性，25岁。发热3个月伴关节痛1个月余，1周前出现对称性面部红斑和反复发作的口腔溃疡，检查发现ESR70mm/h，WBC2.5×10/L。下列哪项不是SLE血液系统的改变（）
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女，20岁，反复发热、颧部红斑，血液学检查白细胞减少，淋巴细胞减少，狼疮细胞阳性，诊断为系统性红斑狼疮（SLE），下列可作为SLE特异性标志的自身抗体为（）
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SLE是一种系统性自身免疫性疾病，临床表现多样，除皮肤红斑外，常会出现发热、关节痛、蛋白尿等症状，诊断较为复杂。实验室各项指标的检查在SLE的诊断中具有重要意义。下列自身抗体中，特异性高且已纳入SLE最新诊断标准的是（）
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系统性红斑性狼疮有CH50、C3下降，示SLE有活动性。
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系统性红斑狼疮（SLE）致病机制属于（）。
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女，20岁，反复发热、颧部红斑，血液学检查白细胞减少，淋巴细胞减少，狼疮细胞阳性，诊断为系统性红斑狼疮（SLE），下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为（）.
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系统性红斑狼疮（SLE）（）
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某女患者因发热、关节痛、面部有蝶形红斑及血中抗Sm抗体（），确诊为系统性红斑狼疮（SLE），医嘱不能食用含有补骨脂素的芹菜、香菜、无花果，原因为（）
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患者，女，19岁。诊断为系统性红斑狼疮（SLE）。临床表观仅有发热，体温最高38. 5℃，关节、肌肉酸痛，无血液病变和脏器损害。护士应遵医指导患者服用的药物是（）
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患者女双面颊有碟型红斑，指间关节和腕关节疼痛，呈对称分布，初步诊断为系统性红斑狼疮。SLE累及器官发生率最高者为（)。
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系统性红斑狼疮（SLE）是指什么？
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