不良事件
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医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。
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临床用血不良事件包括输血不良反应事件、非正常用血事件和其他输血事件。
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任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。
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医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测；发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照（)的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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不良事件发生后当班护士填报“不良事件报告表”的时限是:（）
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◑世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。◑A、副反应◑B、不良反应◑C、不良事件◑D、严重不良事件◑E、严重不良反应
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根据GCP分类，下列哪些不良事件将被定义为严重不良事件？（)
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不良事件上报资料原件有（）保存，复印件保存于科室不良事件登记本内。
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Ⅰ级护理不良事件、Ⅱ级护理不良事件属于（）报告事件，Ⅲ级护理不良事件、Ⅳ级护理不良事件属于（）报告事件
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医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（)的过程。
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鼓励护士主动上报不良事件，逐渐完善护理不良事件非惩罚性报告与处理规定（）
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护理不良事件包括未发生护理不良事件和已发生护理不良事件（）
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发生不良事件后由（）填写《护理不良事件上报表》
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发现不良事件后应在（）内填写《护理不良事件报表》
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医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。（）
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发生护理不良事件后在护理记录单内详细记录不良事件的（）等
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二级护理不良事件科室____小时内在系统中填写“护理不良事件报告”表单（）
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出现输血不良反应进行不良事件上报时选择的事件等级为（）
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以下那项是不良事件和严重不良事件的标准（）
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医疗安全（不良）事件上报时限要求，一般不良事件（）h内报告，安全医疗警讯事件（）h内报告
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对于所发生的不良事件，科室应及时组织讨论分析，护理安全(不良)事件及时上报();重大的或非护理人员操作和管理失误而造成的不良事件要及时上报医院()。
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医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件（）的过程？
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发现医疗器械不良事件或可疑不良事件的上报程序（）
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国家建立医疗器械不良事件监测制度，对医疗器械不良事件及时进行（）、评价、控制。
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