G-6-PD的外周红细胞特点为（）

相似题目

• G-6-PD缺乏症可引起（）.

  A . T细胞免疫缺陷病 B . B细胞免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

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• G-6-PD缺乏症可引起（）

  A . T细胞免疫缺陷病 B . B细胞免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

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• G-6-PD酶缺陷症（）珠蛋白生成障碍性贫血（）自身免疫性溶血性贫血（）遗传性球形红细胞增多症（）阵发性睡眠性血红蛋白尿（）

  A . 红细胞渗透脆性试验 B . 酸溶血试验 C . 抗人球蛋白试验 D . 高铁血红蛋白还原试验 E . Hb电泳分析

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• G-6-PD缺乏病（）

  A . 遗传性红细胞膜结构异常 B . 遗传性红细胞内酶缺陷 C . 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D . 遗传性珠蛋白肽链量异常 E . 遗传性珠蛋白肽分子结构异常

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• 红细胞G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）

  A . 抗人球蛋白试验 B . 热溶血试验 C . 高铁血红蛋白还原试验 D . 酸溶血试验 E . 血红蛋白电泳出现异常区带

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• 红细胞G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）.

  A . 抗人球蛋白试验 B . 热溶血试验 C . 高铁血红蛋白还原试验 D . 酸溶血试验 E . 血红蛋白电泳出现异常区带

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• G-6-PD患者应避免食用（）

  A . 酵母 B . 绿叶蔬菜 C . 蚕豆 D . 黄豆 E . 蛋黄

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• G-6-PD缺乏病（蚕豆病）表现为

  A . A.遗传性红细胞膜结构异常 B . B.遗传性红细胞内酶缺陷 C . C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D . D.珠蛋白肽链数量异常 E . E.珠蛋白肽链分子结构异常

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• G－6－PD缺乏病（）

  A . 遗传性红细胞膜结构异常 B . 遗传性红细胞内酶缺陷 C . 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D . 遗传性珠蛋白肽链量异常 E . 遗传性珠蛋白肽分子结构异常

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• G-6-PD缺乏病（蚕豆病）表现为（）阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）表现为（）

  A . 遗传性红细胞膜结构异常 B . 遗传性红细胞内酶缺陷 C . 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D . 珠蛋白肽链数量异常 E . 珠蛋白肽链分子结构异常

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• 红细胞G-6-PD活性测定是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。()

  A . 正确 B . 错误

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• 先天性球形红细胞增多症()G-6-PD酶缺陷性溶血性贫血()PK酶缺陷性溶血性贫血()

  A . A．自身溶血轻度增强，加葡萄糖轻度纠正 B . B．自身溶血明显增强，加葡萄糖不能纠正 C . C．自身溶血减低，加葡萄糖不能纠正 D . D．自身溶血减低，加葡萄糖明显纠正 E . E．自身溶血试验明显增强，加葡萄糖明显纠正

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• 红细胞内G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏引起急性溶血性贫血的化疗药物是（）

  A . 奎宁 B . 乙胺嘧啶 C . 氯喹 D . 伯氨喹 E . 磺胺嘧啶

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• 用于测定G-6-PD的试验（）

  A . 冷凝集素试验 B . 变性珠蛋白小体生成试验 C . 红细胞渗透脆性试验 D . G-6-PD荧光斑点试验 E . 血浆高铁血红素白蛋白检测

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• 5岁男孩，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神萎，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷，确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关，但不包括（）。

  A . A.遗传性球形红细胞增多症 B . B.磷酸伯氨喹型药物性溶血性贫血 C . C.新生儿溶血性疾病 D . D.感染诱发的溶血 E . E.先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅱ型

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• G-6-PD酶缺陷症（）

  A . 红细胞渗透脆性试验 B . 酸溶血试验 C . 抗人球蛋白试验 D . 高铁血红蛋白还原试验 E . Hb电泳分析

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• 某患者诊断为G-6-PD缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查()

  A . A．网织红细胞升高 B . B．尿含铁血黄素试验(+) C . C．高铁血红蛋白血症 D . D．血浆结合珠蛋白降低 E . E．血浆内游离血红蛋白升高

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• G-6-PD缺乏病（蚕豆病）表现为（）

  A . 遗传性红细胞膜结构异常 B . 遗传性红细胞内酶缺陷 C . 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷 D . 珠蛋白肽链数量异常 E . 珠蛋白肽链分子结构异常

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• 3岁男孩，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神萎，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷，确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关，但不包括（）

  A . 遗传性球形红细胞增多症 B . 磷酸伯氨喹型药物性溶血性贫血 C . 新生儿溶血性疾病 D . 感染诱发的溶血 E . 先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅱ型

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• Coombs试验（)A.G-6-PD缺乏B.PNHC.遗传性球形红细胞增多症D.珠蛋白生成障碍性贫血E.自身免疫性溶

  Coombs试验() A.G-6-PD缺乏 B.PNH C.遗传性球形红细胞增多症 D.珠蛋白生成障碍性贫血 E.自身免疫性溶血性贫血

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• 急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验（＋)A．自身免疫性溶血性贫血B．红细胞G-6-PD缺乏性溶血

  急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验(＋) A．自身免疫性溶血性贫血 B．红细胞G-6-PD缺乏性溶血性贫血 C．再生障碍性贫血 D．珠蛋白生成障碍性贫血 E．遗传性球形红细胞增多症

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• （下列各题共用备选答案)A．自身免疫性溶血性贫血B．遗传性球形细胞增多症C．地中海贫血 D．G-6-PD缺

  (下列各题共用备选答案) A．自身免疫性溶血性贫血 B．遗传性球形细胞增多症 C．地中海贫血 D．G-6-PD缺乏症 E．阵发性睡眠性血红细胞蛋白尿 女，25岁。间断尿色异常1年。查体：贫血貌，肝脾不大，红细胞2.5×1012/L，血红蛋白65g/L，白细胞4×109/L，血小板100×109/L，网织红细胞计数0.12，Ham试验阳性，Rous试验阳性。最可能的诊断是

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• 红细胞膜内的G-6-PD有缺陷，服用哪个药品不易出现溶血反应（)

  A.伯氨喹 B.异烟肼 C.磺胺类药物 D.阿司匹林

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