23、中期唐氏筛查的时间是

相似题目

• 孕中期唐氏综合征产前筛查技术通常采用三联法：即甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇的检测。

  A . 正确 B . 错误

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• 孕妇，36岁，孕1产0孕23周2d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26cm，上腹部横切面超声所见如下图。 https://assets.asklib.com/psource/2015112515201334004.jpg （R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱） 进行更详细的超声检查，不属于重点检查的部位是（）。

  A . A.颜面部包括鼻、耳、唇、舌等部位的详细观察 B . 四肢包括股骨、肱骨以及第5指中节指骨的详细观察与测量 C . 大脑半球的观察与测量 D . 胸腔包括心脏结构的详细观察，应行胎儿超声心动图检查 E . 其他：包括肾盂宽度、髂骨角测量、颈褶厚度等等

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• 对于双胎的非整倍体筛查（唐氏综合征筛查），目前最好的手段是（）

  A . 孕11~13 周之间行NT检查 B . 孕11~13 周行血清学筛查 C . 孕14~20周之间行NT检查 D . 孕14~20周行血清学筛查 E . 直接进行羊水穿刺

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• 孕妇，36岁，孕1产0孕23周2d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26cm，上腹部横切面超声所见如下图。 https://assets.asklib.com/psource/2015112515201334004.jpg （R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱） 为了明确该胎儿是否患有染色体异常，应检查（）。

  A . A.进一步详细超声检查，并对胎儿进行基因诊断 B . 羊水或脐带血染色体核型分析 C . 胎儿MRI D . 胎儿镜 E . 引产后标本解剖

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• 孕妇，36岁，孕18周，无妊娠合并症，唐氏综合征筛查提示高风险。该孕妇进行产前检查的间隔时间（）

  A . A.1～2周 B . 3～4周 C . 1个月 D . 2个月 E . 3个月

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• 孕中期常规测血压、体重，查宫底高度、腹围、胎心、胎位等，妊娠（）周知情选择进行唐氏综合症筛查，必要时转诊进行产前诊断

  A . 13-15 B . 20-24 C . 24-28 D . 16-20 E . 22-26

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• 产前筛查（也是唐氏筛查）的最佳时间是（）。

  A . 孕15-20周零6天 B . 孕21-25周零6天 C . 孕26-28周零6天

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• 孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查的时间为（）。

  A . 9-14+6周；15-21+6周 B . 9-12+6周；16-20+6周 C . 9-13+6周；15-20+6周 D . 8-13+6周；14-20+6周

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• 孕妇，36岁，孕1产0孕23周2d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26cm，上腹部横切面超声所见如下图。 https://assets.asklib.com/psource/2015082417182793273.png （R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱） 根据病史及声像图表现，最合适的诊断为（）。

  A . A.胃重复畸形 B . 肠重复畸形 C . 十二指肠闭锁或狭窄 D . 结肠闭锁 E . 肛门闭锁

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• 下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是（）

  A . 筛查的最佳时期是妊娠14～20周 B . 目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查 C . 可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断 D . 可检测出人群中约80%的患儿 E . 该检查只能确定胎儿患病风险的大小，缩小产前诊断的范围

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• 孕妇，36岁，孕1产0孕23周2d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26cm，上腹部横切面超声所见如下图。 https://assets.asklib.com/psource/2015082417182793273.png （R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱） 进行更详细的超声检查，不属于重点检查的部位是（）。

  A . A.颜面部包括鼻、耳、唇、舌等部位的详细观察 B . 四肢包括股骨、肱骨以及第5指中节指骨的详细观察与测量 C . 大脑半球的观察与测量 D . 胸腔包括心脏结构的详细观察，应行胎儿超声心动图检查 E . 其他：包括肾盂宽度、髂骨角测量、颈褶厚度等等

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• 孕妇，36岁，孕1产0孕23周2d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26cm，上腹部横切面超声所见如下图。 https://assets.asklib.com/psource/2015082417182793273.png （R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱） 为了明确该胎儿是否患有染色体异常，应检查（）。

  A . A.进一步详细超声检查，并对胎儿进行基因诊断 B . 羊水或脐带血染色体核型分析 C . 胎儿MRI D . 胎儿镜 E . 引产后标本解剖

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• 孕妇，36岁，孕1产0孕23周2d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26cm，上腹部横切面超声所见如下图。 https://assets.asklib.com/psource/2015112515201334004.jpg （R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱） 根据病史及声像图表现，最合适的诊断为（）。

  A . A.胃重复畸形 B . B.肠重复畸形 C . C.十二指肠闭锁或狭窄 D . D.结肠闭锁 E . E.肛门闭锁

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• 孕妇，36岁，孕1产0孕23周2d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26cm，上腹部横切面超声所见如下图。 https://assets.asklib.com/psource/2015082417182793273.png （R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱） 该畸形最可能合并的染色体异常为（）。

  A . A.13-三体 B . 18-三体 C . 21-三体 D . 45，XO E . 三倍体

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• 孕妇，36岁，孕1产0孕23周2d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26cm，上腹部横切面超声所见如下图。 https://assets.asklib.com/psource/2015112515201334004.jpg （R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱） 该畸形最可能合并的染色体异常为（）。

  A . A.13-三体 B . 18-三体 C . 21-三体 D . 45，XO E . 三倍体

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• 唐氏综合征血清学筛查是通过检测外周血清中的特异性蛋白质含量判断胎儿是否有唐氏综合征。进行中期血清学筛査的最佳时期是（）

  A．妊娠4〜7周 B．妊娠8〜12周 C．妊娠14〜20周 D．妊娠20〜28周 E．妊娠28周以后

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• 妊娠第二个三月期进行唐氏综合征筛查的四联试验指标不包括：

  A．hCG B．AFP C．uE3 D．抑制素A E．颈后透明带厚度

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• 孕妇，36岁，孕1产0孕23周2d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26cm，上腹部横切面超声所见如下图。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18279001-18282000/18279106/2015082417182793273.png' />（R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱）该畸形最可能合并的染色体异常为（）。

  A．13-三体 B． 18-三体 C． 21-三体 D． 45，XO E． 三倍体

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• 孕妇产前唐氏综合征筛查中孕早期筛查时间是（）

  A．12-14+6周 B．11-13+6周 C．10-12+6周 D．13-15+6周

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• 孕妇，36岁，孕1产0孕23周2d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26cm，上腹部横切面超声所见如下图。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18306001-18309000/18307968/2015082417182793273.png' />（R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱）根据病史及声像图表现，最合适的诊断为（）。

  A．胃重复畸形 B． 肠重复畸形 C． 十二指肠闭锁或狭窄 D． 结肠闭锁 E． 肛门闭锁

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• 孕妇，36岁，孕1产0孕23周2d。孕16周血清学唐氏综合征筛查风险值为1/60。超声测量羊水指数为26cm，上腹部横切面超声所见如下图。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/19017001-19020000/19018106/2015112515201334004.jpg' /> （R-右侧，L-左侧，U-十二指肠，ST-胃泡，SP-脊柱） 根据病史及声像图表现，最合适的诊断为（）。 A. 胃重复畸形 B. B.肠重复畸形 C. C.十二指肠闭锁或狭窄 D. D.结肠闭锁 E. E.肛门闭锁

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• 下面哪种物质与孕期筛查唐氏综合征无关（）

  A．PAPP—A B．AFP C．HCG D．E3 E．AKP

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