何谓Huntington舞蹈病?

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• Huntington舞蹈病的主要临床特点？（）

  A . 常染色体显性遗传病 B . 不自主动作 C . 精神症状 D . 进行性痴呆 E . 好发于儿童和青少年

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• 关于Huntington舞蹈病的叙述错误的是（）

  A . 是一种常染色体显性遗传病 B . 多见于中年以上患者 C . 除舞蹈动作外，还常有遗传史、精神症状和痴呆 D . 少数儿童起病者可表现进行性肌强直和运动减少 E . 生化改变基础是纹状体中，DA含量明显减少，GABA、Ach含量正常可略增多

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• 单纯疱疹病毒性脑炎为()运动神经元病为()脑血栓形成为()Huntington舞蹈病为()颅底凹陷症为()

  A . A．炎性脱髓性病 B . B．先天性畸形 C . C．中枢神经系统变性 D . D．中枢神经系统感染 E . E．血管性疾病

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• 关于Huntington舞蹈病的生化改变正确的是（）

  A . GABA增高 B . ACh及其合成酶增高 C . P物质和脑啡肽增高 D . 生长抑素和神经肽Y减少 E . DA正常或略增高，或DA受体超敏

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• Huntington舞蹈病的可能发病机制是纹状体中存在（）

  A . GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶正常 B . GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶增加 C . GABA增加，乙酰胆碱及其合成酶增加 D . GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶减少 E . 以上均不对

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• 与帕金森病（Parkinson病）、精神分裂症、迟发性运动障碍、躁郁性精神病、亨廷顿舞蹈症（Huntington病）有关

  A . 多巴胺受体 B . 乙酰胆碱受体 C . 5-羟色胺（5-HT）受体 D . 肾上腺素受体 E . γ-氨基丁酸受体

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• 亨廷顿舞蹈症(Huntington Disease)患者不能使用琥珀酰胆碱的主要原因是（）。

  A . 增加恶性高热的风险 B . 会导致钾的大量释放 C . 这类患者的假性胆碱酯酶水平降低 D . 琥珀酰胆碱与吩噻嗪属于不良药物配伍 E . 琥珀酰胆碱增加颅内压

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• 何谓小舞蹈病？

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• 下列关于Huntington舞蹈病的描述哪一条不正确（）

  A . 常染色体显性遗传病，致病基因位于4号染色体短臂 B . 首发症状常起于童年 C . 常发生痴呆 D . 尸检可发现尾状核萎缩 E . 根据发病年龄、慢性进行性舞蹈样动作、精神症状和痴呆可提示临床诊断

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• Huntington舞蹈病的可能发病机制是纹状体中存在()

  A . A．GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶正常 B . B．GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶增加 C . C．GABA增加，乙酰胆碱及其合成酶增加 D . D．GABA减少，乙酰胆碱及其合成酶减少 E . E．以上均不对

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• Huntington舞蹈病可出现（）

  A . 偏身投掷运动 B . 静止性震颤 C . 肌张力障碍 D . 手足徐动症 E . 舞蹈症

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• Huntington舞蹈病的基因如经父亲传递，其子女的发病年龄比父亲的发病年龄有所提前，且早发型男性的后代仍为早发型，而早发型女性的后代发病年龄则不提前。

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• Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病,如其外显率为80%,一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为

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