地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）
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地西泮在胎盘中的浓度可高于母血浓度。()
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将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。
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6位异戊烯基与7位羟基形成吡喃环的香豆素类化合物称为（）
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地西泮的代谢为（）
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地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为（）
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氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于（）苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于（）需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于（）
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当羟基处于萘环的1-位时，磺酸基处于（）时，氨基化反应较容易进行。
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回答题A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高 B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于 （ ）
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地西泮的代谢与排泄主要通过()
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题共用备选答案A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失苯妥英钠属于
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地西泮的代谢与排泄主要通过（）
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地西泮在体内的活性代谢产物是（）
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6位异戊烯基与7位羟基形成呋喃环的香豆素类化合物称为（）
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红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是（）
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可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）
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(1).地西泮（）。(2).苯巴比妥（）。(3).洛贝林（）。(4).脑活素（）。
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(1).极易吸收空气中二氧化碳，需密闭保存（） (2).在酸性或碱性溶液中加热水解，产物经重氮化后与β—萘酚生成橙色（）(3).易被氧化而变色，需加入抗氧剂（）(4).别名称作去甲羟基安定的药物是（）
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他莫昔芬代谢物中活性最强的是 A.N,N-双去甲基他莫昔芬 B.N-单去甲基他莫昔芬 C.4-羟基他莫昔芬 D.N-单去甲基-4-羟基他莫昔芬
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腺苷是由腺嘌呤的9位NH与核糖的1-位羟基脱水缩合而成的，腺苷酸则是腺苷的3-位羟基磷酸化而成。（)
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在雌三醇的结构基础上，3位羟基与环戊烷成醚，17α位引入乙炔基，得到尼尔雌醇，关于尼尔雌醇的特点，描述错误的是（）
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地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物是（）
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38、含芳环的药物经氧化代谢大都引入羟基，羟基化反应主要发生在芳环已有取代基的邻位
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地西泮分子结构中1位N原子上有取代基，不能用水解后的芳香第胺反应鉴别。（)