1990年变应性肉芽肿血管炎分类诊断标准包括（）

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• 除哪项外均为1990年ACR巨细胞动脉炎分类诊断标准（）

  A . 近期发生高血压 B . 新近出现的头痛 C . 发病年龄≥50岁 D . 颞动脉有压痛，搏动减弱 E . 血沉≥50mm／小时

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• 符合变应性肉芽肿性血管炎的实验室检查是（）

  A . 外周血嗜酸性粒细胞计数＞1.5×10 ／L，常大于白细胞计数的10％ B . 血清IgE水平明显降低 C . 多为核周型ANCA，也可有胞质型ANCA D . 尿素氮肌酐可升高 E . 血小板升高（＞400×10 ／L）

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• 除哪项外均为1990年ACR细胞动脉炎分类诊断标准（）

  A . 近期发生高血压 B . 新近出现的头痛 C . 发病年龄≥50岁 D . 颞动脉有压痛，搏动减弱 E . 血沉≥50mm／小时

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• 有关变应性肉芽肿血管炎描述正确的是（）

  A . 是坏死性血管炎 B . 有结缔组织肉芽肿形成，无周围神经病变 C . 发病率高，组织有嗜碱细胞浸润 D . 主要累及大动脉，皮肤病变轻 E . 哮喘不常见

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• 属于1990年美国风湿病学会（ACR）结节性多动脉炎分类标准的是（）。

  A . 网状青斑（四肢和躯干） B . 肌痛、乏力或下肢压痛 C . 血清乙型肝炎病毒（HBV）标志物阳性 D . 收缩压≥140mmHg（1mmHg=0.133kPA. E . 动脉造影见动脉瘤或血管闭塞

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• 变应性血管炎诊断较困难的原因（）

  A . 无特异性临床表现及实验室检查所见 B . 无特异性临床表现 C . 本病为少见病 D . 实验室检查无特异性 E . 医生对本病认识不够

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• 一女性，48岁，鼻塞，咳嗽，咳痰一月，胸片示结节状阴影。尿常规：蛋白（+），红细胞6-10/HP。c-ANCA（+）。肾穿刺见肉芽肿性炎症，坏死性血管炎。治疗该病人标准疗法为（）

  A . A.糖皮质激素+环磷酰胺 B . 糖皮质激素+大剂量免疫球蛋白 C . 非甾体抗炎药+糖皮质激素 D . 血浆透析 E . 糖皮质激素+抗菌素

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• 变应性肉芽肿性血管炎的临床特征包括（）。

  A . 过敏性哮喘 B . 发热 C . 全身性肉芽肿血管炎 D . 鼻窦病变 E . 以上均是

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• 变应性肉芽肿血管炎的病理学特点是（）

  A . 组织中有嗜酸性粒细胞浸润 B . 坏死性血管炎 C . 急性渗出 D . 巨细胞浸润 E . 结缔组织肉芽肿形成

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• 变应性肉芽肿性血管炎患者，应用免疫抑制剂的适应证包括（）

  A . 对激素治疗反应差的患者 B . 有致命性合并症的患者，如进展性肾衰或心脏受累的患者 C . 出现与疾病进展相关的合并症，如血管炎伴有周围神经病 D . 使用糖皮质激素出现严重的不良反应，难以继续服用时 E . 对激素产生依赖的患者

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• 2012年修订的ChapelHill系统性血管炎分类标准将Churg-Strauss综合征定义为（）。

  A . 变应性肉芽肿性血管炎 B . 嗜酸细胞性肉芽肿多血管炎 C . 肉芽肿性多血管炎 D . 显微镜下多血管炎 E . 过敏性肉芽肿性血管炎

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• 除哪几项外均是1990年ACR关于大动脉炎分类标准（）

  A . 发病年龄≤40 B . 肢体间歇性跛行 C . 近期发生高血压伴腹部血管杂音 D . 典型高安病眼底改变 E . 动脉造影异常

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• ACR1990年关于骨性关节炎的分类标准包括（）

  A . 三个月来多大数日子疼痛或僵硬 B . 10个指定关节中硬性组织肿大≥2个 C . 掌指关节肿胀≤2个 D . 1个以上远端指间关节肿胀 E . 10个指定关节中1个或1个以上畸形

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• 变应性肉芽肿性血管炎早期较为特征的表现为（）。

  A . 蛋白尿 B . 血尿 C . 皮肤瘀斑 D . 过敏性哮喘 E . 肾衰竭

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• 符合变应性肉芽肿性血管炎的实验室检查是（）。

  A . 外周血嗜酸性粒细胞计数＞1.5×10 /L，常大于白细胞计数的10％ B . 血清IgE水平明显降低 C . 多为核周型ANCA，也可有胞质型ANCA D . 尿素氮肌酐可升高 E . 血小板升高（＞400×10 /L）

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• 一女性，48岁，鼻塞，咳嗽，咳痰一月，胸片示结节状阴影。尿常规：蛋白（+），红细胞6-10/HP。c-ANCA（+）。肾穿刺见肉芽肿性炎症，坏死性血管炎。该病人诊断（）。

  A . A.变应性肉芽肿性血管炎 B . 韦格纳肉芽钟 C . 川畸病 D . 显微镜下血管炎 E . 结节性多动脉炎

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• 变应性血管炎D69.0（白细胞碎裂性血管炎）的主导词是什么？

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• 1990年ACR大动脉炎分类标准，错误的是（）

  A . 双上肢收缩压差>10mmHg B . 肢体间歇性跛行 C . 动脉造影异常 D . 发病年龄≥40 E . 一侧或双侧肱动脉搏动减弱

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• 按照1990年美国风湿免疫性疾病学学会（ACR）的分类标准，关于大动脉炎的诊断，叙述正确的有（）。

  A . 发病年龄≤40岁 B . 肢体间歇性运动障碍 C . 血压差＞10mmHg（1mmHg=0.133kPA.：双侧上肢舒张压差＞10mmHg D . 锁骨下动脉或主动脉杂音 E . 血管造影异常

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• 美国风湿病协会1990年提出的韦格纳肉芽肿的诊断标准包括（）

  A . A.单神经炎或多发性神经炎 B . B.痛性或无痛性口腔溃疡，脓性或血性鼻分泌物 C . C.胸片示结节固定浸润病灶或空洞 D . D.镜下血尿或出现红细胞管型 E . E.病理显示动脉壁内或血管周围或血管外区域有肉芽肿性炎症

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• Wegener肉芽肿患者的常见自身抗体为对干燥综合征诊断较特异的自身抗体为显微镜下多血管炎患者的常见自身抗体为系统性硬化病患者的常见自身抗体为

  A . c-ANCA B . p-ANCA C . 抗Scl-70抗体 D . 抗Jo-1抗体 E . 抗SSB抗体

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• 变应性肉芽肿血管炎的基本病理改变大动脉炎的基本病理改变白塞病的基本病理改变结节性多动脉炎的基本病理改变

  A . 大、中、小、微血管炎细胞浸润 B . 小、微血管坏死性肉芽肿血管炎 C . 中、小动脉局灶性全层坏死性血管炎 D . 弹力动脉节段性增生和纤维化 E . 坏死性血管炎伴嗜酸性细胞浸润

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• 患儿12岁女孩，疫苗注射后发热1天，今晨突然出现寒战、高热，面部及躯干出现大量的水肿性红斑，皮疹进展迅速，并在此基础上出现水疱，扩大融合成片。该患儿最可能的诊断是A、变应性皮肤血管炎

  B、渗出性多形性红斑 C、疱疹样皮炎 D、葡萄球菌烫伤样皮肤综合征 E、中毒性表皮坏死松解症 该患儿病程中还可出现以下临床表现，除了A、头痛、乏力 B、尼氏征阳性 C、口腔黏膜溃烂 D、瘙痒剧烈 E、排尿困难 对该病的治疗及预后描述不正确的是A、寻找病因，控制感染 B、应及早应用糖皮质激素 C、可予丙种球蛋白静点 D、必要时输血浆及白蛋白 E、死亡率可达15%

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