《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
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药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
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为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据（）等有关法律法规，制定本办法。
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制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
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依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
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