多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结果为（）。

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• 醋酸纤维薄膜电泳可把血清蛋白分成五条带，由正极数起它们的顺序是（）

  A . 白蛋白、α1球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白、α2球蛋白 B . 白蛋白、β球蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、γ球蛋白 C . 白蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、γ球蛋白、β球蛋白 D . 白蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白 E . α1球蛋白、α2球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白、白蛋白

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• 由有规则的网状抗拉条带形成的用于加筋土的土工合成材料，其开孔可容周围土、石或其他土工合成材料穿入的一种地工合成材料称为（）。

  A . 土工格室 B . 土工格栅 C . 土工网 D . 土工网垫

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• 醋酸纤维薄膜电泳可把血清蛋白分成五条带，由负极数起，依次是（）

  A . α 、α 、β、γ、AlB B . AlB、β、α 、α 、γ C . AlB、α 、α 、β、γ D . γ、α 、α 、β、AlB E . γ、β、α 、α 、AlB

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• 可以用鼠疫杆菌多重PCR电泳产生的条带判断弱毒株的方法为（）

  A . 产生一条目标条带和一条对照条带 B . 产生两条目标条带和一条对照条带 C . 产生三条目标条带和一条对照条带 D . 不产生目标条带和一条对照条带 E . 以上都是

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• 醋酸纤维薄膜电泳可把血清蛋白分成5条带，由负极数起，依次是（）

  A . γ、α 、α 、β、ALB B . ALB、β、α 、α 、γ C . γ、β、α 、α 、ALB D . ALB、α 、α 、β、γ E . α 、α 、β、γ、ALB

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• 可以用鼠疫杆菌多重PCR电泳产生的条带判断弱毒株的方法为（）。

  A . 产生一条目标条带和一条对照条带 B . 产生两条目标条带和一条对照条带 C . 产生三条目标条带和一条对照条带 D . 不产生目标条带和一条对照条带 E . 以上都是

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• 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，上边的带为（）。

  A . 中等分子量 B . 大分子量 C . 小分子量 D . 大小分子量混合 E . 中小分子量混合

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• 光学－机械扫描仪和多光谱扫描仪靠一个平面反射镜的旋转或摆动对地面作（）（在垂直于飞行方向的直线上扫描），获得地面舷向一条细带的信息，然后再通过飞行器的向前飞行产生（）（在飞行方向上扫描），由这两个方向的扫描便可得一定宽度的地面条带的信息，经过扫描仪内部的处理，在终端可形成一幅反映这个地面条带的影像。

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• 醋酸纤维薄膜电泳可把血清蛋白分成五条带，由负极数起，依次是（）.

  A . α 、α 、β、γ、AlB B . AlB、β、α 、α 、γ C . AlB、α 、α 、β、γ D . γ、α 、α 、β、AlB E . γ、β、α 、α 、AlB

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• 多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结果为（）

  A . 阴性结果 B . 阳性结果 C . 无效结果 D . 有效结果 E . 以上都是

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• 有两种蛋白质，一种经末端分析得知含两个N-末端，用SDS电泳显示两条带，说明此蛋白质含有（）个（）亚基；另一蛋白质用巯基乙醇处理后，SDS电泳显示一条带，则该蛋白质的结构特点是（）。

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• 为获得条带清晰的DNA电泳图谱，一般DNA用量为（）

  A . 0.1～0.5μg B . 0.7～1.4μg C . 0.6～1.2μg D . 0.5～l.Oμg E . 0.8～1.6μg

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• SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，上边的带为（）

  A . A、中等分子量 B . B、大分子量 C . C、小分子量 D . D、大小分子量混合 E . E、中小分子量混合

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• 多重PCR电泳没有产生条带判断结果为（）。

  A . 阴性结果 B . 阳性结果 C . 无效结果 D . 有效结果 E . 以上都是

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• SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，下边的带为（）

  A . A、中等分子量 B . B、大分子量 C . C、小分子量 D . D、大小分子量混合 E . E、中小分子量混合

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• 醋酸纤维薄膜电泳可把血清蛋白分成5条带，由负极数起，依次是（）。

  A . γ、α 、α 、β、ALB B . ALB、β、α 、α 、γ C . γ、β、α 、α 、ALB D . ALB、α 、α 、β、γ E . α 、α 、β、γ、ALB

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• 多重PCR电泳没有产生条带判断结果为（）

  A . A.阴性结果 B . B.阳性结果 C . C.无效结果 D . D.有效结果 E . E.以上都是

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• 待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（)。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分

  待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()。 A.PCR-ELISA法 B.凝胶电泳分析法 C.微孔板夹心杂交法 D.点杂交分析 E.放射自显影法

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