国家食品药品监督管理局和各省、自治区、直辖市药品监督管理部门在确定、调整定点批发企业时,当申报企业多于规定数量时,按照（)。

相似题目

• 药品检验机构收到省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门抽取的（）生产批号的样品后，应当立即组织安排检验。检验工作结束后，药品检验机构应当在2日内完成检验报告，并报送国家食品药品监督管理局。

  A . 1个 B . 3个 C . 2个 D . 5个

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• 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在（）或者申请受理场所公示申请《医疗器械经营企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。

  A . 公共网站 B . 新浪网站 C . 其行政机关网站 D . 互联网

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• 不安全食品在两个以上省、自治区、直辖市销售的，食品召回公告应当在（）食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。

  A . 国家 B . 省级 C . 市级 D . 县级

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• 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理、商务、工业和信息化等部门应当收集、汇总食品安全标准在执行过程中存在的问题，并及时向（）通报。

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• 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当组织同级质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理、商务、工业和信息化等部门，制定行政区域的食品安全风险监测方案，报（）备案

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• 国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当会同同级农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理、商务、工业和信息化等部门，对食品安全国家标准和（）的执行情况分别进行跟踪评价，并应当根据评价结果适时组织修订食品安全标准。

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• 对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，国家食品药品监督管理局可以对国产第三类和进口医疗器械，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门可以对国产第一、二类医疗器械采取发出通告、暂停销售、暂停使用或者强制召回等措施。

  A . 正确 B . 错误

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• 为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度？

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• "乙类目录"由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的15%。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，由所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理《药品生产许可证》变更手续，报国家食品药品监督管理局备案。

  A . 生产地址、品种范围 B . 生产地址、法定代表人 C . 企业名称、法定代表人 D . 企业名称、品种范围

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• 对各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门的审核工作进行监督的是（）。

  A . 国家食品药品监督管理总局 B . 省级药品监督管理局 C . 国家信息管理部门 D . 省级信息管理部门

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• 国家《基本医疗保险药品目录》原则上每（）年调整一次，各省、自治区、直辖市《药品目录》进行相应调整

  A .

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• 由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是（）

  A . 《国家非处方药目录》 B . 《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录" C . 《基本医疗保险药品目录》中的"乙类目录" D . 《国家基本药物目录》

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• 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或者警告，并处以一万元以下罚款；违反其他法律法规的，按照有关规定进行处罚。

  A . 正确 B . 错误

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• 国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的（）

  A . A.5% B . B.10% C . C.15% D . D.20% E . E.25%

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• 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）

  A . 每年3月底前 B . 每年7月底前 C . 每年9月底前 D . 每年10月底前 E . 每年12月底前

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• 不安全食品在（）个以上省、自治区、直辖市销售的，食品召回公告应当在国家食品药品监督管理总局网站和中央主要媒体上发布。

  A . 1 B . 2 C . 3 D . 4

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• 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。其中，（）的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责。

  A . 保健食品 B . 特殊医学用途配方食品 C . 婴幼儿配方食品 D . 乳制品

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• 由 国家食品药品监督管理局制订的药品标准常被简称为 ；各省、直辖市、自治区卫生厅（局）审批的药品标准简称 。

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• "乙类目录"由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的15%。()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 根据下列选项，回答下列各题： A．国家卫生部 B．省以上食品药品监督管理局 C．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 D．国家食品药品监督管理局 E．省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》 负责执业药师继续教育实施工作的是

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• 各省、自治区、直辖市对《国家基本医疗保险药品目录》的乙类目录进行调整时，增加和减少的品种数之和不得超过国家规定的“乙类目录”药品总数的()。

  A．15% B．20% C．3% D．5% E．10%

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• 根据《国家发展改革委定价药品目录》，《医保目录》中由各省、自治区、直辖市价格主管部门根据本地情况确定具体定价权限、形式和内容的药品是( )

  A．处方药 B．民族药 C．非处方药 D．医院制剂 E．中药饮片

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• A-精神依赖;B-身体依赖;C–公安机关报警系统;D-《麻醉药品和精神药品研究立项批件》;E-第二类精神药品;F-7日;G-现金;H-食品添加剂;I-各省、自治区、直辖市药品监督管理局;J-调配人;K-专用处方;L-许可证明文件;M-危害人体健康。

  1.精神药品所产生的药物依赖一般是()，它不同于麻醉药品连续使用所致的()，停药后不产生戒断症状。 2.根据精神药品使人体产生依赖性的程度和()的程度，我国将精神药品分为两大类。 3.和麻醉药品一样，精神药品的其实验研究须具备相应条件，研究计划经国务院药监部门批准，取得()后方可实施。 4.精神药品的经营企业须由()提出，报国务院药品监督管理部门审核批准。 5.除个人合法购买精神药品外，禁止使用()对此类药品进行交易。 6.()可以零售，但需经所在地设区的市级药监部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理。 7.专库应当安装专用防盗门，双人双锁，具有相应的防火设施、监控设施和报警装置，且报警装置与()联网。 8.执业医师使用()开具第一类精神药品。 9.第二类精神药品的处方，每次不超过()常用量。 10.药品生产企业、食品、()、化妆品、油漆等非药品生产企业或科研教学单位违反规定，逾期不改的，责令停产或停止相关活动，并处2万元以上5万元以下的罚款。 11.处方的()、核对人违反规定未对处方进行核对，造成严重后果的，吊销执业证书。 12.依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位，倒卖、转让、出租、出借、涂改其该类药品()的，吊销相应许可证明文件，没收违法所得。

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