721分光光度计是利用（）定律来测定溶液浓度的。
相似题目
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3，5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银时，所用的十二烷基硫酸钠溶液浓度为（）％水溶液。
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取某样品溶液稀释20倍后，照分光光度法在240nm波长处测定吸光度为0.5582，另取其对照品配制成8.0µg/ml的对照品溶液，同法测定吸光度为0.5884，求该样品溶液的浓度是多少（）。
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紫外可见分光光度计是利用物质在一定波长处的吸光度与它的浓度呈（）关系来测得溶液得浓度和含量的。
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分光光度法测定样品的基本原理是利用朗伯—比尔定律，根据不同浓度样品溶液对光信号具有不同的（），对待测组分进行定量测定。
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示差分光光度法是利用一种（）的标准溶液作为参比溶液来调节吸光度A＝0。
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在示差分光光度法中，所用参比溶液（），其浓度越接近被测溶液，测定误差越小。
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示差分光光度法中，所用参比溶液（），其浓度越接近被测溶液，测定误差越小。
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721型分光光度计的空白档可以采用（）空白，蒸馏水空白或其它有色溶液或中性吸光玻璃作陪衬。
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在饲料总磷量测定方法（光度法）中，用721分光光度计进行比色测定，波长应为（）。
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原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确移取一定量的待测溶液进入原子荧光分光光度计的氢化物发生器中，记录所测得的分光光度值，由标准曲线回归方程计算样品溶液中汞的浓度。
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721分光光度计测定完毕后，各旋钮置于（）。
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利用分光光度法测定样品时，下列因素中（）不是产生偏离朗伯—比尔定律的主要原因。
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应用光的吸收定律即朗伯-比尔定律进行分光光度测定时溶液应为均匀、透明的稀溶液。
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临床生化检验中血浆总蛋白的定量测定有多种方法，如凯氏定氮法、双缩脲法、酚试剂法、紫外分光光度法、染料结合法、比浊法等，以上方法各有优缺点，在进行临床检测时要结合实际情况来选择最适合的方法。确定蛋白质标准溶液浓度的最经典方法是
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靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，在样品测定过程中，如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析，计算样品浓度时，不考虑样品溶液的稀释倍数。
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721型分光光度计不能测定（）。
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应用光的吸收定律即朗伯-比尔定律进行分光光度测定时溶液应为的（）；（）稀溶液。
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用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是（）。
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原子吸收分光光度法测定环境空气中锰的原理是：用（）法进行消化，制备成样品溶液，然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内，用标准曲线法或（）法测定溶液中各元素的浓度。
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用紫外-可见分光光度中的吸收系数法测定药物含量时，百分吸收系数定义中溶液的浓度单位是（）。
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靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度所用的吸收液为硝酸溶液。
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用分光光度法测定时，利用标准溶液来调节仪器的零点。此题为判断题(对，错)。
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9、分光光度测定法中，一有色溶液符合比耳定律,浓度为C时,透光率为T, 当浓度增大一倍时, 透光率为（）
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应用光的吸收定律即朗伯-比尔定律进行分光光度测定时溶液应为均匀、透明的稀溶液（）