布地奈德是哪家机构批准的孕期B类用药（）

相似题目

• 孕期用药指导中正确的是（）

  A . 多数药物可以通过胎盘输送给胎儿 B . 早孕期用药要尤其注意 C . 使用药物的剂量过大，时间过长均会给胚胎或胎儿造成损害 D . 孕妇为避免药物对胎儿的不良影响，应避免所有的药物治疗 E . 孕期应慎用或禁用抗生素、抗肿瘤等药物

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• FDA孕期用药分5类，分别是（）。

  A . A类、B类 B . C类 C . D类 D . X类

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• 布地奈德在FDA孕期鼻内激素分类中处于何位置（）。

  A . A类 B . B类 C . C类 D . 全部都错

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• 布地奈德是唯一被FDA批准可作为孕期几类的药物？（）

  A . A类 B . B类 C . C类 D . D类

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• 氟替卡松是FDA批准的孕期几类吸入激素（）

  A . A类 B . B类 C . C类 D . D类

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• (1).在医院内收购药品的行为，应（）(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药，应（） (3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告，应如何处罚（）(4).出租药品生产许可证的，应如何处罚（）

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• 以下何种吸入激素是FDA批准的孕期B类？（）

  A . 氟替卡松 B . 糠酸莫米松 C . 丙酸倍氯米松 D . 布地奈德

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• 强的松龙、吸入用布地奈德混悬液和安慰剂组给药后，用药后的不良反应发生率最高的是哪组？（）

  A . 强的松龙组 B . 吸入用布地奈德混悬液组 C . 安慰剂组 D . 三组一样

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• 下列哪项描述的是FDA孕期用药的X类？（）

  A . 动物和人体数据显示严重致畸危险 B . 大量的、严格设计的人体临床研究－阴性 C . 动物实验阴性，无人体资料或人体资料阴性或：动物试验阳性，但大量的、严格设计的人体数据－阴性 D . 动物试验阳性，无充分人体数据

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• 布地奈德被哪个机构是唯一可作为孕期B类用药的吸入激素？（）

  A . SFDA B . ISO C . FDA D . WHO

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• 机构须经哪家监管部门批准才能在银行间市场开展做市业务（）

  A . 财政部 B . 中国人民银行 C . 当地人民银行分支机构 D . 交易商协会

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• 下列哪项描述的是FDA孕期用药D类？（）

  A . 大量的、严格设计的人体临床研究－阴性 B . 动物实验阴性，无人体资料或人体资料阴性或：动物试验阳性，但大量的、严格设计的人体数据－阴性 C . 动物试验阳性，无充分人体数据 D . 人体数据呈现阳性

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• 布地奈德是唯一被什么单位批准的，可用于12个月以上婴儿？（）

  A . SFDA B . FDA C . ISO D . WHO

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• 下列药物属于FDA孕期C类用药的是（）。

  A . 二丙酸倍氯米松 B . 丙酸氟替卡松 C . 糠酸莫米松 D . 布地奈德

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• 下列哪些药物属于C类孕期用药？（）

  A . 雷诺考特 B . 丙酸氟替卡松 C . 丙酸倍氯米松 D . 糠酸莫米松

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• 孕期梅毒的治疗原则是早期确诊，及时治疗，用药足量，疗程规范。()

  A . 正确 B . 错误

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• FDA批准的孕期B类药物是指（）。

  A . 动物生殖实验阴性 B . 无充分的临床研究资料 C . 孕期妇女使用具有潜在的风险 D . 孕期使用可致畸

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• 在FDA孕期激素用药分类中，布地奈德属于何种分类？（）

  A . 临床研究阳性 B . 动物生殖实验阳性，无充分的临床研究资料 C . 动物生殖试验阴性，无充分的临床研究资料 D . 大量的、严格设计的临床研究－阴性

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• Ⅲ类（快速抑菌剂)+Ⅳ类（慢效抑菌剂)抗菌药联合用药的可能效果是（）A．B．C．D．E．

  Ⅲ类(快速抑菌剂)+Ⅳ类(慢效抑菌剂)抗菌药联合用药的可能效果是（）E．

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• Ⅰ类（快速杀菌剂)+IV类（慢效抑菌剂)抗菌药联合用药的可能效果是（)A．协同作用B．累加作用C．拮抗作

  Ⅰ类(快速杀菌剂)+IV类(慢效抑菌剂)抗菌药联合用药的可能效果是() A．协同作用 B．累加作用 C．拮抗作用 D．无关或累加 E．无关或拮抗

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• 孕期梅毒的治疗原则是早期确诊、及时治疗、用药足量、疗程规范。（)

  孕期梅毒的治疗原则是早期确诊、及时治疗、用药足量、疗程规范。()

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• 3、孕期用药原则：“有故无殒，亦无殒也”是下列哪本著作提出的

  A．《难经》 B．《黄帝内经》 C．《金匮要略》 D．《胎产书》

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• 下列药物属于FDA孕期Ｂ类用药的是：

  A．二丙酸倍氯米松 B．丙酸氟替卡松 C．糠酸莫米松 D．布地奈德

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• 目前FDA批准的孕期B类吸入性糖皮质激素（）

  A．布地奈德 B．丙酸倍氯米松 C．丙酸氟替卡松 D．以上都不是

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