《中国药典》规定异烟肼原料药及其注射剂中杂质的检查方法为（）
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《中国药典》规定的一般杂质检查中，不包括的项目为（）
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注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。
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异烟肼可由原料反应不完全或储藏中的降解反应而产生（）杂质，因其具有致癌性，在国内外的《中国药典》均规定了其限量检查。
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《中国药典》规定，青霉素钠（钾）杂质的检查项目包括（）
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中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（）
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中国药典规定的一般杂质检查中不包括项目是（）。
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(1).盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制物有（） (2).硝苯地平中检查的有关杂质是（）(3).地西泮注射液检查（） (4).异烟肼检查（）
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《中国药典》规定，凡作为注射用的药品。均需作澄清明度检查，包括（）
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《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括的项目（）
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《中国药典》检查异烟肼原料药和注射剂中的游离肼时采用的方法是（）
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中国药典中规定的盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查是用（）。
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中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）。
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《中国药典》（2010年版）中，用薄层色谱法检查杂质的主要方法有（）
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《中国药典》2010年版采用反相液相色谱对盐酸普鲁卡因原料药中的哪项特殊杂质进行检查（）
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《中国药典》2010年版规定的用于静脉注射剂热原检查的方法是（）
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异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为（）
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《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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下列药物中应检查的杂质是 (1).药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）(2).药典规定阿司匹林（）(3).药典规定对乙酰氨基酚（）(4).药典规定肾上腺素（）
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下列药物中应检查的杂质是 （1）.药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）,（2）.药典规定阿司匹林（）,（3）.药典规定对乙酰氨基酚（）,（4）.药典规定肾上腺素（）
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《中华人民共和国药典》（2005年版)规定阿司匹林原料药中所含水杨酸杂质的限量是（）。A．1e-005B．0.
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中国药典（2010年版）规定检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液（10IgCl-/ml）5~8m1的原因是（）
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中国药典规定的一般杂质检查中不 包括:
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在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中，中国药典（2000年版)规定每1ml供试品中含10btm以上的微粒数不得过（）
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32、《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）。