人类镰形红细胞贫血症的遗传病因是
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遗传性球形红细胞增多症的三大特征是（）
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贫血症的病因是（）。
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关于遗传性球形红细胞增多症的描述哪些是正确的()
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诊断遗传性球形红细胞增多症的重要实验室检查是（）。
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网织红细胞计数通常采用()疑为镰形红细胞性贫血，应采用()
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缺铁性贫血合并遗传怀球形红细胞增多症的患儿，其红细胞渗透脆性试验结果可能正常。()
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不宜行脾切除治疗遗传性红细胞增多症的情形是（）。
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遗传性椭圆形红细胞增多症的可能病因是（）
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有关遗传性球形红细胞增多症的描述，下述哪一项是错误的（）。
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与正常血红蛋白相比，镰形细胞贫血症患者的红细胞由正常的（）形变成了（）形。
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人类的色盲遗传是（），调查结果表明，患色盲症的（）性比（）性多。
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镰形细胞贫血症患者红细胞的β-血红蛋白基因上单个核苷酸的替换，即由A换为U，恰好使该基因片段丢失了可被（）或（）切开的一个限制性内切酶位点。
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下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征（）
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确诊遗传性球形细胞增多症的试验是（）
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关于遗传性球形红细胞增多症的描述哪些是正确的（）
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诊断遗传性球形红细胞增多症的重要实验室检查是（）
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遗传性球形红细胞增多症的筛选试验是（）。
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有关遗传性球形红细胞增多症的描述，下述哪一项是错误的（）
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镰刀形红细胞贫血病是人类历史上发现的第一例遗传病。
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非洲黑人镰形细胞贫血发生率比例高达多少？（）
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关于遗传性球形红细胞增多症的描述，下述哪一项是错误的：（）
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镰形细胞贫血症是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。β一链变异是由下列()突变造成的。
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【填空题】人类的色盲遗传是（），调查结果表明，患色盲症的（）性比（）性多。
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