透皮给药系统常由（）组成.

相似题目

• 经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。不作为透皮吸收促进剂使用的是（）

  A . 氮酮类化合物 B . 表面活性剂 C . 尿素 D . 三氯叔丁醇 E . 二甲基亚砜 F . 乙胺丁醇

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• 经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。关于影响透皮吸收的因素，叙述正确的是（）

  A . 药物的分子量 B . 药物的分子大小及脂溶性 C . 皮肤的水合作用 D . 药物晶型 E . 透皮吸收促进剂 F . 皮肤附属器官的作用

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• 下列透皮给药制剂的叙述哪种是错误的（）

  A . 不受胃肠道pH等影响 B . 无首过作用 C . 不受角质层屏障干扰 D . 释药平稳

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• 经皮吸收制剂又称经皮给药系统.

  A . 正确 B . 错误

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• 以在经皮给药系统中作为渗透促进剂的是（）。

  A . A.月桂氮酮 B . B.聚乙二醇200 C . C.二甲基亚砜 D . D.薄荷醇 E . E.尿素

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• 关于透皮给药制剂，正确的是（）。

  A . 分为膜控释型、粘胶分散型、骨架扩散型、微贮库型四类 B . 分为凝胶骨架型、蜡质类骨架型、不溶性骨架型三类 C . 分为凝胶骨架型、蜡质类骨架型、渗透泵型、植入型四类 D . 分为凝胶骨架型、蜡质类骨架型、渗透泵型三类

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• 药物传递系统（drugdeliverysystems，DDS）是指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式，在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型。如注射剂、片剂、胶囊剂、贴片、气雾剂等。随着科学的进步，剂型的发展已远远超越其原有的内涵，需要用药物传输系统或给药器这类术语加以表述，即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要，有的将药物制成静脉滴注系统使用，有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用，使临床用药更理想化。不属于透皮给药系统组成结构的是（）

  A . 裱背层 B . 药物贮库 C . 控释膜 D . 黏附层 E . 糖衣层

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• 经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。透皮吸收制剂中加入氮酮（Azone）的目的是（）

  A . 增加塑性 B . 产生抑菌作用 C . 促进主药吸收 D . 增加主药的稳定性 E . 起分散作用 F . 增加润湿性

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• 经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。关于透皮给药系统，叙述错误的是（）

  A . 可避免肝的首关效应 B . 可以减少给药次数 C . 可以维持恒定的血药浓度 D . 使用方便，可随时中断给药 E . 无皮肤代谢和贮库作用 F . 使用时不可中断治疗

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• 经皮给药制剂的基本组成不包括（）

  A . 背衬层 B . 调节层 C . 药物贮库 D . 黏附层 E . 保护膜

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• 下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）

  A . 药物分子量大，有利于透皮吸收 B . 药物熔点高，有利于透皮吸收 C . 透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应 D . 剂量大的药物适合透皮给药 E . 透皮吸收制剂需要频繁给药

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• 经皮给药系统

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• 透皮给药系统（TTS）制剂的质量评价有（）

  A . 崩解度 B . 释放度 C . 面积差异 D . 重量差异 E . 含量均匀度

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• 经皮给药系统中主要作为粘胶层的保护层的是

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• 以下各项中，不是透皮给药系统组成的是：

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• 在透皮给药系统的中（ ）可用作控释膜的材料

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• 在透皮给药系统中，药库的组成是

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• 在透皮给药系统的中（ ）可用作粘附层中的材料

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• 在透皮给药系统的中药物库的组成

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• 清代名医徐泪溪将膏药“治里者”解释为“用膏贴之，闭塞其气，使药性从毛孔而入腠理，通经贯络，或提而出之，或攻而散之，较之服药尤有力，此至妙之法也”现代研究显示，外用膏剂可经皮给药而产生局部或全身治疗作用。下列属于药物透皮吸收过程的是（）

  A．药物从基质中释放、穿透皮肤、进入皮下组织而产生全身作用 B．药物从基质中释放、穿透表皮、吸收入血液循环而产生全身作用 C．药物进入真皮，不起到局部治疗作用 D．药物渗透表皮到达深部组织 E．药物通过皮脂和毛囊腺到达体内

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• 在经皮给药系统用作支持药库或压敏胶的薄膜是( )

  A．背衬材料 B．防粘层 C．粘胶层 D．控释膜

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• 以下各项中是经皮给药系统组成的是（)。

  A．崩解剂 B．背衬层 C．黏胶剂层(压敏胶) D．防黏层 E．控释膜

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• 在透皮给药系统中对药物分子量有-定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂)A．分子量大于

  在透皮给药系统中对药物分子量有-定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂) A．分子量大于500 B．分子量2000～6000 C．分子量1000以下 D．分子量10000以上 E．分子量100130以下

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