免疫组化技术的应用不包括（）

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• 免疫组化染色技术成功的关键是（）

  A . 标本的前处理 B . 设备、仪器和器具的校准 C . 标记抗体的质量 D . 结果的观察 E . 质控品的设置

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• 免疫组化技术标本的来源包括()

  A . A．活体组织 B . B．各种体液 C . C．穿刺液 D . D．粪便 E . E．培养细胞

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• 免疫组化技术的应用不包括（）

  A . 细胞抗原性物质的检测和定位 B . 菌种鉴定和抗原结构的研究 C . 检测人体大多数寄生虫 D . 检测肿瘤相关抗原 E . 自身抗体的检测

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• 免疫组化技术的特点是()

  A . A．特异性弱 B . B．敏感性低 C . C．定位性差 D . D．操作简便 E . E．特异性强、敏感性高、定位准确

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• 免疫组化技术标本的来源包括（）

  A . 活体组织 B . 各种体液 C . 穿刺液 D . 粪便 E . 培养细胞

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• 免疫组化技术中非特异性染色的特点不包括（）

  A . 细胞和细胞间质均匀染色 B . 染色无特定部位 C . 染色具有结构性 D . 某一片均匀着色 E . 无分布规律

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• 荧光免疫组化法不包括（）

  A . 直接法 B . 间接法 C . 补体法 D . 双标记荧光法 E . 竞争法

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• 荧光免疫组织化学染色技术在临床的应用不包括（）

  A . 自身免疫性疾病 B . 细菌的快速鉴定 C . 病毒的快速鉴定 D . 寄生虫的检测与研究 E . 癌基因蛋白的检测

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• 免疫组化可应用于（）

  A . 对肿瘤的鉴别诊断 B . 确定肿瘤的来源 C . 了解激素受体 D . 了解肿瘤细胞增生程度 E . 了解肿瘤的癌基因和抑癌基因

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• 免疫组化技术应用于以下检测项目，但不包括（）

  A . 肿瘤细胞表面抗原检测 B . 自身抗体测定 C . 病原体鉴定 D . 体液中肿瘤标志物检测 E . 病原体抗体的检测

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• 免疫组化技术的特点是（）。

  A . 特异性弱 B . 敏感性低 C . 定位性差 D . 操作简便 E . 特异性强、敏感性高、定位准确

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• 免疫组化技术中石蜡切片的优点不包括（）。

  A . A.切片薄有连续性 B . B.组织结构清晰，抗原定位准确 C . C.组织内抗原损失较小 D . D.对回顾性研究价值较大 E . E.可长期保存

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• 免疫组化技术的应用不包括（）。

  A . 细胞抗原性物质的检测和定位 B . 菌种鉴定和抗原结构的研究 C . 检测人体大多数寄生虫 D . 检测肿瘤相关抗原 E . 自身抗体的检测

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• 免疫组化技术中固定标本的目的不包括（）

  A . 使细胞内蛋白质固定 B . 终止细胞内酶反应 C . 防止细胞自溶 D . 去除干扰抗原抗体反应的类脂 E . 促进组织细胞中抗原的释放

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• 免疫组化技术组织标本的取材不包括（）。

  A . 活组织检查标本 B . 手术切除标本 C . 动物模型标本 D . 患者血液 E . 尸体解剖标本

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• 免疫组化技术的优点不包括（）

  A . 高特异性 B . 高敏感性 C . 形态学的直观性 D . 精确定量分析 E . 能对抗原表达情况进行分析

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• 免疫组织化学技术中标本的处理至关重要，包括冷冻切片和石蜡切片的制备；标本的固定与保存；抗原的保存与修复；抗体的处理与保存和免疫染色。免疫组化切片背景过深的原因不包括（）

  A . A.未用酶消化切片 B . 复染或脱水剂使用不当 C . 切片或涂片过厚 D . 漂洗不充分 E . 底物显色时间过长

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• 免疫组化染色中，胃蛋白酶消化的作用不包括（）

  A . 增加细胞和组织的通透性 B . 保护组织免受损伤 C . 暴露抗原 D . 增强特异性染色 E . 避免非特异性染色

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• 与其他技术相比，免疫组化技术最大的优点是（）。

  A . 高特异性 B . 高敏感性 C . 形态学的直观性 D . 重复性好 E . 精确度高

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• 免疫组化技术中组织标本的取材不正确的做法是（）。

  A . 取材器械应锋利，避免组织受挤压 B . 取主要病变区 C . 取病灶与正常组织交界处区 D . 必要时取远距病灶区的正常组织作对照 E . 取病变区的病灶部位

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• 免疫组化技术的优点不包括（）.

  A . 高特异性 B . 高敏感性 C . 形态学的直观性 D . 精确定量分析 E . 能对抗原表达情况进行分析

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