疫苗批签发检验项目和检验频次应当根据（)进行动态调整。
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应当对首次采购的最初三批物料（）后，方可对后续批次进行部分项目的检验。
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对首次采购的最初三批原料药生产用物料全检合格后，方可对后续批次进行部分项目的检验，但应当（）进行全检，并与供应商的检验报告比较。
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按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写（），向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。
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钢筋焊接接头或焊接制品应按检验批进行质量检验与验收，并划分为主控项目和一般项目两类。质量检验时，应包括（）。
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粗骨料抽样检验项目及检验频次：每批不大于（）或400m3同厂家、同品种粗骨料必须进行抽样检验。
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建筑工程施工质量验收统一标准（GB50300-2001）：检验批的质量检验，应根据检验项目的特点在下列（）抽样方案中进行选择
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进口的化妆品必须同时进行标签项目和卫生项目的检验，经检验合格的，检验检疫机构签发《标签审核证书》和《卫生证书》；经检验不合格的，不准销售、使用。()
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承担批签发检验或者审核的药品检验机构可以根据具体品种审查的需要增加检验项目。增加检验项目的情况及理由应当报（）备案。
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检验批的质量检验，应根据检验项目的特点在哪些抽样方案中进行选择（）
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检验批的质量检验，应根据检验项目的特点在下列（）抽样方案中进行选择。
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装饰工程施工质量须进行抽检，检验批的质量应按照（）项目和一般项目进行验收。
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钢筋焊接接头或焊接制品应按检验批进行质量检验与验收，并划分为主控项目和一般项目两类。质量检验时，应包括外观检查和力学性能检验、化学成分检验。
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《生物制品批签发合格证》和《生物制品批签发不合格通知书》由承担批签发检验或者审核的药品检验机构按照顺序编号，其格式为“批签×（进）检××××××××”，其中，前×符号代表承担批签发检验或者审核的药品检验机构所在地（）行政区域或者机构的简称；后8个×符号的前4位为公元年号。
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批签发产品生产场地发生变更并经批准的，产品应当按照注册标准进行全部项目检验，至少连续生产的（)产品批签发合格后，方可进行部分项目检验。
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在（)情况下疫苗应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。
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对疫苗批签发申请资料或者样品的真实性有疑问，或者存在其他需要进一步核实的情况的，批签发机构必要时可以进行现场抽样检验等方式组织开展现场核实。（)
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疫苗上市许可持有人应当按照规定对疫苗生产全过程和疫苗质量进行（)A、审核、检验
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检验批的质量检验方法应根据检验项目的特点进行选择，当对重要的检验项目可采用简易、快速的不破损检验方法时，可选用（）。
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国家实行疫苗制度。每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。（疫苗管理法）（）
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疫苗批签发检验项目和检验频次应当根据疫苗质量风险评估情况进行动态调整。（)
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所有检验项目检验频次为（）频次，可根据生产过程实际情况进行（）控制
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检验证书根据不同的检验项目和要求，分别签发品质、包装、重量、数量、兽医、卫生、残损鉴定以及其他各项检验、签定业务的证书（）
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疫苗批签发经审核、检验发现存在重大质量问题的，下列不属于药品监督管理部门处理的措施的有（)。
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安全技术检验合格证明内容应包括人工检验项目（车辆外观检查、底盘动态检验和车辆底盘检查等）的检查结果、仪器设备检验项目（制动、灯光等）的检验结果（无法进行仪器设备检验的除外）、路试数据和判定结果（如进行）及整车检验结论，且所有检验项目及整车检验结论均应为合格。（）
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