蛋白激酶C活化使胞浆Ca2+浓度升高的途径是
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三磷酸肌醇可使胞浆内哪一种离子升高()
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兴奋的突触传递中,“机制是前面刺激造成的Ca2+内流未恢复至静息时的平衡状态,后面的刺激来临时,胞浆内的Ca2+浓度基数比前次高”属于()
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。口服地高辛,胃肠道主要的吸收方式是()
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cAMP蛋白激酶A途径和DG蛋白激酶C途径的共同特点是()
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细胞膜的跨膜物质转运功能中,“钙泵激活时可将胞浆中的Ca2+迅速集聚到肌浆网内部,使胞浆中Ca2+浓度在短时期内下降达100倍以上”属于()
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骨骼肌收缩时,胞浆内的Ca2+升高,其主要来源于()。
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依赖Ca2+的蛋白激酶是()
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()
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IP与相应受体结合后,可使胞浆内哪种离子浓度升高()
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cAMP蛋白激酶A途径和DG蛋白激酶C途径的共同特点是()
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骨骼肌收缩和舒张过程中,胞浆内的Ca2+浓度升高主要是由于Ca2+由()中释放,而Ca2+浓度的降低,主要是由肌浆网结构中的()活动的结果。
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Ca2+钙调蛋白激酶途径可被上述哪种物质激活()
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地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为()
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质膜中的磷酸脂酶C水解PIP2(磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸)而产生()以及()两种信号分子。因此,该系统又称双信号系统。其中()通过调节Ca2+浓度,而()则通过激活蛋白激酶C(PKC)来传递信息。
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cAMP蛋白激酶A途径和DG蛋白激酶C途径的共同特点是()。
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丝裂原激活蛋白激酶活化,后者与Ca2+协同作用可以活化()
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cAMβ-蛋白激酶A途径和DG一蛋白激酶C途径的共同特点是( )
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IP3与内质内上的IP3配体门钙通道结合,关闭钙通道,使胞内Ca2+浓度升高。
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下列涉及G蛋白耦联受体信号的主要途径是()A、cAMP-PKA信号途径B、酪氨酸激酶受体信号途径C、雌激
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降低动脉壁细胞内Na+的含量,使胞内Ca2+量减少的药为:A.B.C.D.E.
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能与内质网的受体结合,使胞浆中Ca2+增加
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依赖Ca2+蛋白激酶是()
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单选题: 1 下列糖、脂、氨基酸分解代谢的共同中间代谢物是() A. 乙酰COA B.丙酮酸 C. 草酰乙酸 D.ATP 2 下列不在胞浆内进行的反应途径是() A. 糖酵解 B.糖原合成和分解 C.脂肪酸的β-氧化 D.磷酸戊糖途径 3 生物体对物质代谢最基本的调控方式是() A. 整体水平调节 B.细胞水平调节 C. 激素水平调节 D.以上都不是 4 在细胞的PKA信号通路中,涉及一系列靶酶和靶蛋白的活化。由第二信使cAMP首先激活的靶酶是() A.腺苷酸环化酶 B.蛋白激酶A C.磷酸化酶b D.磷酸化酶b激酶 5 cAMP引起PKA发生() A. 共价修饰 B.反馈激活 C.变构 D. 变性 6 从内质网释放的第二信使是() A. cAMP B. cGMP C. DG D. Ca2+ 7 G蛋白偶联受体与下列哪条信号通路无关() A. 酪氨酸蛋白激酶系统 B.Ca++-CaM通路 C. DG-PKC通路 D. cAMP-PKA通路 8 下列哪种酶可水解PIP2(磷脂
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