兽药的质量评价应当有明确的结论，如批准放行、不合格的决定。（)
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兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
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食品安全风险评估结果得出食品不安全结论的，国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门应当如何处理？（）
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（）部门应当对上市兽药产品进行监督检查，发现有违反兽药产品批准文号管理规定情形的，应当及时依法作出处理决定或者提出处理意见，向上级人民政府兽医行政管理部门上报。
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领导干部经济责任审计评价，应当坚持（）、客观公正、科学合理、结论明确的原则。
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根据《兽药经营质量管理规范》，兽药经营企业的经营场所和仓库应当具有的设施、设备不包括（）
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民用核安全设备监督管理条例》首次明确对进口民用核安全设备实施（）检验，只有检验合格的，出入境检验机构方可作出商品检验合格的结论，以确保进口设备的质量。
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不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控制区，未搬出前，应当有醒目的（）。
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应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程，明确批准放行的（）和（），并有相应的记录。
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项目质量控制复核人员应当客观地评价项目组作出的重大判断以及在编制内部控制审计报告时得出的结论。评价工作应当涉及的内容不包括（）。
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承担新兽药安全性评价的单位应当具有（）认定的资格，执行《兽药非临床研究质量管理规范》，并参照农业部发布的有关技术指导原则进行试验。
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研制新兽药，应当进行（）。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。
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国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。
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委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（）。
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抽查检验连续（）次不合格的，撤消兽药的产品批准文号。
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在终结审计之前，对控制风险的最终评价水平如与初步评估结论不一致，审计人员应当（）
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审核员在K公司供应部审核时发现，合格供方有十二家，且经主管经理批准，但只有对其中十家的评价记录。供应部长说：“有两家是多年的老供应商，质量很好，就没有评价记录”
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施工现场评价结论，应取抽查及核验的施工现场评价结果的（)，且其中不得有一个施工现场评价结果为不合格。
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每批兽药的留样量一般至少应当能够确保按照批准的质量标准完成______。
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根据CCAR121部规定，每次飞行应当在起飞前得到飞行签派员的明确批准方可以实施，但对于国内定期载客运行的飞机，在原签派放行单列出的中途机场地面停留不超过小时，对于国际定期载客运行的飞机，在原签派放行单列出的中途机场地面停留不超过小时的除外（）
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依据《兽药经营质量管理规范》，兽药营企业的经营场所和仓库应当具有的设施、设备 不包括（）
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依据《水库大坝安全评价导则》SL258-2017，工程质量结论分为合格、基本合格、不合格。（)
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确认或验证工作完成后，应当写出报告，并经审核、批准。确认或验证的结果和结论（包括评价和建议)应当有记录并存档。（)
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生产该批产品所使用的原辅料包材均经检验合格，经质量（转）受权人批准放行（）
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养殖场存放和使用违禁或不符合国家标准要求的兽药，质量保障能力一票否决项不合格（）
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