疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包型的显著位置，标明（）
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疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
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经营疫苗的药品批发企业应当具有以下条件（）
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）
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依照国家有关规定负责采购第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产企业或者疫苗批发企业签订政府采购合同，约定疫苗的（）。
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疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供什么资料？
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（）
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药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（）
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2008年发布的《扩大国家免疫规划实施方案》规定，在现行6种国家免疫规划疫苗的基础上，将哪几种疫苗纳入国家免疫规划？
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明（）
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
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疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向（）疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。
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疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，并向其他单位或者个人供应。 请将上述错误语句表达正确。
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括
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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）
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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）
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药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）
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药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）。
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根据《关于纳入国家免疫规划疫苗包装标注特殊标识的通知》（国食药监注〔2005〕257号），关于国家免疫规划疫苗包装标注的说法，错误的是（）
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标35 . 接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业、批发企业应题（）
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药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件（）
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疫苗生产企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显着位置，标明（）字样以及国务
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2、一般来说，“不合格疫苗致损”直接的赔偿者就是生产疫苗的厂家。但是，实践中，问题比这个要复杂很多。因为疫苗的保存要求较高，对相关保存者的资质要求也很高。因此，疫苗也有可能会在销售、运输等环节出现质量问题，而这与生产疫苗的厂家并没有直接关系。因此，从大的方向上来说，疫苗生产企业、疫苗批发销售企业、疫苗接种机构，都有可能成为“不合格疫苗致损”的责任主体。