注射剂制备时要求是：

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• 适宜制备脂质体混悬型注射剂的方法是（）

  A . 薄膜分散法 B . 注入法 C . 超声波分散法 D . 冷冻干燥法 E . 空气悬浮法

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• 注射剂制备时不能加入的附加剂为（）。

  A . A、调色剂 B . B、抗氧剂 C . C、pH调节剂 D . D、惰性气体

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• 注射剂配制时要求是（）.

  A . A、注射用油应用前经热压灭菌 B . B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 C . C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用 D . D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准

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• 关于制备注射剂的环境区域划分，叙述正确的是（）

  A . 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B . 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C . 配制、灌封、灭菌为洁净区 D . 灌封、灭菌为洁净区 E . 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

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• 写出注射剂（针剂）的制备工艺？

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• 制备注射剂应加入等渗调节剂，为（）

  A . 碳酸氢钠 B . 氯化钠 C . 焦亚硫酸钠 D . 枸橼酸钠 E . 依地酸二钠

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• 制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为

  A . A、碳酸氢钠 B . B、氯化钠 C . C、焦亚硫酸钠 D . D、枸橼酸钠 E . E、依地酸钠

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• 下列有关注射剂的制备，正确的是（）

  A . 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行 B . 配制、精滤、灌封在洁净区进行 C . 灌封、灭菌在洁净区进行 D . 配制、灌封、灭菌在洁净区进行 E . 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

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• 简述注射剂一般的制备工艺流程。

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• 活性炭在注射剂制备中的作用有（）

  A . A、吸附热原 B . B、助滤 C . C、吸附杂质 D . D、脱色 E . E、脱盐

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• 冷冻干燥法制备注射剂的优点是（）

  A . 可避免药品因高热而分解变质 B . 无需特殊设备，成本较低 C . 可选择多种溶剂来制备需要的不同晶型 D . 含水量低，有利于产品的长期贮存 E . 所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解，恢复药液原有的特性

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• 注射剂制备中，热原的除去方法包括（）

  A . 金属容器、玻璃器皿，可用高温去除热原 B . 注射用水用重蒸馏法去除热原 C . 药液可使用针用活性炭吸附除去热原 D . 灌装管路可用强酸、强碱去除热原 E . 配制好的注射液灌装之前用0.22μm的微孔滤膜过滤除去热原

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• 配制注射剂，必须采用（）制备的注射用水，贮存不得超过（）h.

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• 注射剂的制备流程

  A . A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B . B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C . C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D . D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查 E . E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

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• 制备注射剂应加入等渗调节剂，为

  A . A、碳酸氢钠 B . B、氯化钠 C . C、焦亚硫酸钠 D . D、枸橼酸钠 E . E、依地酸钠

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• 制备孢子时要尽可能多的接种.

  A . 正确 B . 错误

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• 在注射剂制备中作为抗氧剂的是（）

  A . 吐温80 B . pluronic F-68 C . 亚硫酸氢钠 D . 枸橼酸 E . 氯化钠

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• 当归注射剂的制备宜选用（）.

  A . 渗滤法 B . 蒸馏法 C . 双提法 D . 水醇法 E . 醇水法

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• 注射剂制备用器皿除热原的方法可采用( )

  A．高温法 B．酸碱法 C．吸附法 D．离子交换法 E．超滤法

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• 制备工艺属于注射剂工艺的是（）

  A．中药合剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．汤剂 E．流浸膏剂

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