实时荧光定量PCR扩增仪的荧光检测系统主要由哪两个部分组成？
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实时荧光PCR检测粘附因子基因的多态性的最大优点是()
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荧光实时定量PCR技术
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荧光定量PCR仪的荧光强度减弱或不稳定，可能的原因有（）。
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荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是（）
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荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是（）
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荧光定量PCR仪的荧光检测系统主要包括（）
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实时荧光定量PCR检测HCV-RNA，室间质评的5个样本定量结果均低于靶值。如果以上因素均已排除，首要考虑的因素是（）
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临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为（）
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荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是（）
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实时荧光定量PCR检测HCV-RNA，室间质评的5个样本定量结果均低于靶值。根据上述信息，当前首要考虑的原因是（）
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荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。关于外标法荧光定量PCR错误的是（）
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在荧光定量PCR中能够使得SYBRGreen发光的是（ ）
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荧光定量PCR技术可实现对食品中转基因的成分进行定量及定性检测。
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用于基因突变检测的技术是 （)A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂
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经PCR扩增后，引物上带有荧光染料，其在后续的电泳分离检测设备上（毛细管电泳仪），可以被清晰识别。
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早期胚胎细胞异常凋亡是目前克隆猪成功率低的主要原因。用实时荧光定量逆转录PCR技术(RTqPCR)检测细胞凋亡抑制基因Bcl2的表达水平，有助于了解胚胎发育不同时期Bcl2表达水平与细胞凋亡的关系。下列说法错误的是（）
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实时荧光定量PCR检测HCV-RNA，室间质评的5个样本定量结果均低于靶值。根据上述信息，当前首要考虑的原因是A、样品的保存和处理
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实时荧光PCR的荧光标记探针靠近3'端标有（)。
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常用实时荧光PCR仪加热方式不包括ThermoBase模块加热。（)
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常用实时荧光PCR仪加热方式包括（)。
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常用实时荧光PCR仪加热方式不包括变温金属块。（)
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实时荧光PCR技术用于临床病原体检测的优点是（)。A、可实现定量检测
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实时荧光PCR与等温扩增技术在方法上的区别是（)。
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2、关于荧光染料定量PCR技术，不正确的是