可引起尖端扭转型心动过速的药物是()
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可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是()。可用于难治性的房性或室性心律失常的药物是()。
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长间歇依赖性尖端扭转性室性心动过速()
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多潘立酮与下列哪些药物合用,可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险()
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虽属第二代抗组胺药,但易产生心脏毒性,可引起室性心动过速、心脏骤停、尖端扭转型室性心动过速等,一些国家已停产或停止使用的药物是()
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可引起尖端扭转型心动过速的药物是:
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电解质紊乱时,服用下列哪些药物极易引起尖端扭转型室性心动过速()
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尖端扭转型室性心动过速的病因为().
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尖端扭转性室性心动过速的治疗原则()
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有抗担碱能作用()既是麻醉药又是抗心律失常药物()治疗长间隙依赖性尖端扭转性室性心动过速的首选药物()可致肺纤维变性()
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既是麻醉药,又是抗心律失常药()。治疗长间歇依赖性尖端扭转性室性心动过速的首选药物()。钙通道阻滞药()。长期使用可致肺纤维化()。
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急性心肌梗死产生的室性期前收缩治疗方法是()终止室性心动过速最有效的方法是()尖端扭转型室性心动过速常首选()
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某患者发生尖端扭转型室性心动过速,宜选用治疗的药物是()
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因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用,可引起Q-T间期延长,甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()
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可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是()
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