吡啶环上C2，C4或C6位取代烷基的a-H比苯环侧链a- H活泼，从这种意义上来说，其酸性与甲基酮的a-H相似,在强碱催化下可以进行缩合反应，而吡啶环C3位取代烷基在同样情况下不发生反应。这在吡啶化学中是很有用的。为什么吡啶C2、C1或C6位倒链的a-H酸性较强？
相似题目
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嘌呤环的C4、C5来自（）；C2和C8来自（）；C6来自（）；N3和N9来自（）。
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以下取代基是苯环上间位定位基的是（）。
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羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。
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苯环上的一个氢被烷基取代．其毒性发生改变（）
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甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，可能得到的一元取代物有（）。
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苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变（）
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对烷基苯的加氢裂化反应来说，甲基、乙基难以从苯环上脱除，而C4或C4以上的侧链则从环上脱除很快。
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带烷基的侧链的芳烃催化裂化反应速度比烷烃（），带烷基的侧链的芳烃热裂化反应速度比烷烃（）。
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某地区一电信业务市场中共有6家运营商，2009年，按照用户数量计算的市场份额排名如下： 企业C1C2C3C4C5C6 市场占有率30%28%16%14%9%3% 设：x表示产业市场的总规模 xi表示该业务市场第位企业的规模 si表示该业务市场第位企业的占有率根据上述数据，计算出Cr4的结果是()。
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苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变（）。
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嘌呤环的C4、C5来自 ；C2和C8来自 ；C6来自 ；N3和N9来自 。
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设输入信号样值Is=+1080，若采用逐次比较型编码器，按A律13折线编成的8位码组C1C2C3C4C5C6C7C8为 。
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有以下程序：include＜stdioh＞void main(){char c1,c2,c3,c4,c5,c6;c5=getchar();c6=getchar();scanf("%c%c%c%c",&c1,&c2,&c3,&c4);putchar(c1);putchar(c2);printf("%c%c\n",c5,c6);}程序运行后，若从键盘输入（从第1列开始），则输出结果是（）。123＜回车＞45678＜回车＞
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苯环侧链α－H比2,4,6位烷基吡啶的侧链α－H活泼。（)
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有下列程序：include＜stdio.h＞main(){ char c1，c2，c3，c4，c5，c6； scanf("%c%c%c%c"，&c1，&c2，&c3，＆c4)； c5=getchar()；c6=getchar()； putchar(c1)；putchar(c2)； printf("%c%c\n"，c5，c6)；}程序运行后，若从键盘输入(从第1列开始)123＜CR＞45678＜CR＞则输出结果是()。
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研究表明，烷基侧链的存在影响噻吩类含硫化合物的加氢脱硫活性。一般来说，远离硫原子的取代基会抑制其加氢脱硫活性，与硫原子相邻位置的取代基反而有助于加氢脱硫反应。（)
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嘧啶环上有两个氮原子，因此它比吡啶容易发生亲电取代反应。（)
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以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
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苯环上发生亲电取代反应时间位取代基常使苯环活化。（)
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由于苯环比较温度，所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的取代反应（）
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甲苯比硝基苯容易发生亲电取代反应，因为甲基活化了苯环，而硝基钝化了苯环。（)
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解释下列现象。（1)吡啶的亲电取代反应发生在3位，而亲核取代发生在2和6位。（2)眯唑的碱性和酸性都大于吡咯。（3)呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代.而吡啶却比苯难发生亲电取代。（4)呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应，而噻吩及吡咯则不能。