根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为（）
相似题目
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根据药典标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种称为（）
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工程建设行业标准实施后，根据科学技术的发展的实际需要，该标准的批准部门应当适时进行复审，确认其继续有效或予以修订、废止，一般是（ ）
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凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（）
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
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(1).原料药物经过加工制成的具有一定剂型，可直接应用的成品属于（）。 (2).根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品属于（）。(3).用以防治、预防及诊断疾病的物质属于（）。(4).我国未生产过的药品属于（）。
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根据《中华人民共和国船舶及其有关作业活动污染海洋环境防治管理规定》，船舶污染物接收单位进行接收作业，应当具有与其作业风险相适应的预防和清除污染的能力，并经海事管理机构批准（）
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申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委员会同意后开始按方案和本规范原则组织临床试验。（）
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凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合物，称为（）
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凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为（） 根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（）原料药物经过加工制成的具有一定剂型，可直接应用的成品称为（） 医疗和药剂配制的重要书面文件称为()
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凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。（）
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以中药材为原料，在中医药理论指导下，按经药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，可经医生诊治后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品，称为（）。
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为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（）
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特殊膳食用食品的标签经过卫生部门批准，可以标注对某种疾病有“预防”或“治疗”作用。
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可达多种治疗目的()用以增加疗效的作用()用以减少不良反应的作用()一种药物影响另一种药物的药效学或药动学()
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（）根据国家兽药典委员会的审查意见批准国家兽药质量标准物质，并发布兽药标准物质清单及质量标准。
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根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为（）
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根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（）。
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1-4． 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为
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申办者在获得药政管理部门批准后即可开始按方案和本规范原则组织临床实验。（)
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申办者有权中断严重或持续不遵从方案、药物临床实验管理规范研究者继续临床实验，但需获得药政管理部门批准。（)
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非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部门 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法（）》
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按《工程建设行业标准管理办法》，行业标准实施后，该标准的批准部门应当根据科学，技术的发展和工程建设的实际需要适时进行复审，确认其继续有效或予以修订、废止。一般（）年复审-次。
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《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）
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根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出（)。