中药片剂湿法制粒压片的工艺流程正确的是（）

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• 简述湿法制粒压片的工艺过程？

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• 湿法制粒压片法的工艺流程是（）

  A . 制软材→制粒→整粒→压片 B . 制软材→制粒→干燥→压片 C . 制软材→制粒→整粒→干燥→压片 D . 制软材→制粒→干燥→整粒与混合→压片 E . 制软材→干燥→制粒→压片

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• 下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）

  A . 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺 B . 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片 C . 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差 D . 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法 E . 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

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• 简述湿法制粒压片的工艺流程。

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• 湿法制粒压片的生产流程是（）

  A . 粉碎→筛分→混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒→压片→包衣 B . 粉碎→筛分→混合→制软材→制湿颗粒→整粒→干燥→压片→包衣 C . 粉碎→筛分→混合→制湿颗粒→制软材→整粒→干燥→压片→包衣 D . 粉碎→筛分→制软材→混合→整粒→制湿颗粒→干燥→压片→包衣 E . 粉碎→筛分→混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣

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• 湿法制粒压片工艺中的关键步骤是（）

  A . 混合 B . 制粒 C . 压片 D . 制软材 E . 干燥

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• 写出湿法制粒压片的生产流程？ 

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• 湿法制粒压片工艺的目的不是改善药物的（）

  A . 可压性和流动性 B . 堆密度 C . 防潮性和稳定性 D . 各混合成分的离析

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• 下列属于片剂的制粒压片法的是．（）

  A . 湿法制粒压片 B . 干法制粒压片 C . 全粉末直接压片 D . 直接制粒压片 E . 结晶直接压片

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• 湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（）

  A . 可压性和流动性 B . 崩解性和溶出性 C . 防潮性和稳定性 D . 润滑性和抗黏着性

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• 湿法制粒压片工艺流程为（）。

  A . A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 B . B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 C . C、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 D . D、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

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• 湿法制粒压片工艺适用于对湿、热稳定的药物。

  A . 正确 B . 错误

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• 牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄、雄黄细粉，制粒，再加入牛黄、冰片细粉，混匀，压片。中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏黏性太大时宜选用的辅料为（）

  A . 稀释剂 B . 吸收剂 C . 崩解剂 D . 黏合剂 E . 润滑剂

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• 试述湿法制粒压片的一般制备操作过程。

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• 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

  A . A、可压性和流动性 B . B、崩解性和溶出性 C . C、防潮性和稳定性 D . D、润滑性和抗粘着性 E . E、流动性和崩解性

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• 湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）

  A . A.润滑性和抗黏着性 B . B.崩解性和溶出性 C . C.防潮性和稳定性 D . D.可压性和流动性 E . E.流动性和崩解性

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• 湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的（）。

  A . A、粘合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸 B . B、颗粒的干燥温度应为50℃左右 C . C、可使用硬脂酸镁为润滑剂 D . D、可选用尼龙筛网制粒

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• 下列属于湿法制粒压片的方法是

  A . A、结晶直接压片 B . B、软材过筛制粒压片 C . C、粉末直接压片 D . D、强力挤压法制粒压片 E . E、药物和微晶纤维素混合压片

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• 湿法制粒压片的工艺流程为（）.

  A . A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 B . B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片 C . C、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片 D . D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

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• 下列属于湿法制粒压片的方法是( )

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• 湿法制粒压片法是将药物加入液体粘合剂制成颗粒后再加入崩解剂、稀释剂后压片的方法，是应用最为广泛的片剂制备技术。

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• 湿法制粒压片工艺中制粒不能改善药物的

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• 湿法制粒压片的工艺流程为制软材,制粒,干燥,整粒与总混,压片

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• 写出湿法制粒压片的工艺流程。

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