气相色谱法测定大气中有机硫化物，进行样品分析时，若直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限，则需以浓缩管在以（）为制冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩，浓缩后将浓缩管联入色谱仪分析系统并加热至（）℃，使全部浓缩成分进入色谱进行分析。
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气相色谱法测定大气中有机硫化物，使用气袋采样法时，采样装置的气路导管应由（）和（）两部分组成。根据采样现场的操作条件尽可能缩短导管长度。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，进行加标回收实验时，六次分析结果的回收率应大于70％，标准偏差小于±15％。
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气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时，样品采集后，应在（）内进行分析。
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气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了提高分析的准确度，测定过程中样品和标准交替注入。
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用活性炭采样，二硫化碳解吸。气相色谱法测定空气中有机物时，对二硫化碳的要求（）
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，由于分析的不确定性，样品分析时可以使用另一根不同极性的色谱柱进行分析验证。如果在DB-210柱上进行分析，那么验证柱就应该选择DB-1701柱。
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气相色谱法测定烷基汞时，如果水样中含有有机硫化物（硫醇、硫醚、噻吩），容易干扰烷基汞的测定。
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用气相色谱法测定样品中微量有机磷农药，哪一种检测器最灵敏（）
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用活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法分析空气中苯系物时，当采样管后部活性炭测定的数值大于前部（）时，样品应重新采样。
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气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了提高分析的精密度，样品和标样交替注入，连续进样3次。
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热解吸-气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物时，采样后将吸附管取下，密封采样管，样品可存放（）d。
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固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，若标准曲线绘制和样品分析不在同一天进行，则分析之前或分析之后都应进行（）检验；在同一天分析时，样品测定后也应进行该检验，检验结果的相对偏差应≤（）％。
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气相色谱法测定大气中的有机氯工药吸附剂为（）。
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷中，解吸样品时，在采集有样品的采样管中滴加乙酸乙酯，用具塞刻度管收集1.00ml解吸液，然后进行气相色谱分析。
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用吹脱逮集气相色谱法测定挥发性有机物，高下浓度程度的样品分析时会发生残留性净化，应如何处理。
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热解吸―气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物时，吸附管在使用之前应进行老化处理；分析时，吸附管的解吸温度应高于活化温度。
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气相色谱法测定土壤中有机氯农药时，样品处理过程中应避免使用塑料制品以消除（）对测定的干扰，所使用的玻璃器皿必要时可使用（）洗液清洗和（）。
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气相色谱法测定土壤中有机磷农药时，样品用（）提取、（）萃取和（）萃取和（）法净化。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果萃取液中含有极性化合物（如酚类化合物等），那么在样品分析之前必须用（）柱进行净化，用正己烷淋洗。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，样品解吸后的提取液，在25℃下可保存（）d，0℃下可保存（）d。
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气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时，为了验证各有机磷农药组分间是否存在干扰，可用另一根类似柱在相同条件下进行确证检验分析。
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气相色谱法测定水中有机磷农药时，应该用玻璃磨口瓶采集样品。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，每次采样时应做一个过程空白。每分析一批样品，必须测定一次吸附管前后XAD-2的空白。
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气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，采集样品时以聚氨基酯泡沫塑料作为吸附剂。
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