《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。其中，第1位、第2位分别代表许可部门所在地的省级、设区的市级简称（）
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进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户，必须向中药材专业市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证（）
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注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。
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医疗器械注册证书注册号的编排方式为：X（X）1（食）药监械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6号，其中“X4”代表（）。
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国家建立食品安全信息统一公布制度。以下哪些信息由食药监总局统一公布？（）
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经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
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《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定
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医疗器械经营企业因违法经营被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，药监部门应当中止许可，直至案件处理完毕。
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下面哪个零售企业医疗器械的许可证证号的编排方式是正确的（）？
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开办药品批发企业需（）级药监局批准并发给《药品经营许可证》。
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2017年10月20日从国家食品药品监督管理总局获悉，由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品“（）”的新药注册申请19日获食药监总局批准。这是我国首个（）获批注册。
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某医疗器械注册号为沪食药监（准）字2005第1010012，说明该产品（）。
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《医疗器械经营企业许可证》的编排方式——证号统一由7位码组成，下面哪个是杭州市局办理的（）？
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第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：（）
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开办药品零售企业需（）级以上药监局批准并发给《药品经营许可证》。
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第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）
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19日，广东省食药监局称，近日将对全省范围内鸿茅药酒广告开展全面监测，同时要求各地食药监部门加强对零售药店的监督检查，一旦发现相关违法广告，立即取证并移送()部门依法处理。
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根据《关于纳入国家免疫规划疫苗包装标注特殊标识的通知》（国食药监注〔2005〕257号），关于国家免疫规划疫苗包装标注的说法，错误的是（）
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某市公安局食药环侦支队接到工作线索，暂住在牡丹江市悦民区的张某长期在网上发布销售进口美容药品、美容医疗器械的信息，销售的美容药品、美容医疗器械等货品均系境外生产，而且未经境内有关部门许可，销往全国多个省市，涉嫌跨国销售假药案。针对跨国销售假药案件，公安局食药环侦支队的恰当做法有（）
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甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品；精神药品；医疗用毒性药品;化学原料及其制剂；抗生素原料药及其制剂；生化药品；生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营范围包括中药材；中药饮片；中成药；化学药制剂；抗生素制剂；生化药品；生物制品。下列药品中，乙药品经营企业即使增加经营范围也不能从甲药品经营企业购进的药品是（）
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甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营
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张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246××××号、沪食药监械（准）2012第216××××、京药监械（准）2012第246 ××××等。为此专门请教该药店值班药师，并购买了其中一款，使用两天后，张某发现该助听器存在质量问题，遂到该药店要求退货。根据上述材料的注册证号格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械。有
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销售的玉米种子应当附有标签，并应标注作物种类、种子类别、品种名称、产地、种子经营许可证编号、质量指标、风险提示、检疫证明编号、净含量、生产年月、生产商名称、生产商地址以及联系方式等13项内容（）
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国家食品药品监督管理局办公室关于加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知（食药监办注[2012]132号)中规定，对生物制品、偏酸偏碱及对pH敏感的注射剂，应选择121℃颗粒法耐水性为（)及内表面耐水性为HC1级的药用玻璃或其他适宜的包装材料。
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变更后的医疗器械经营许可证编号和有效期不变（）
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