推测结构:化合物 A 、 B 、 C 的分子式均为 C 5 H 8 ,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色, A 与硝酸银氨溶液作用可生成沉淀, B 、 C 不能;用热的高锰酸钾氧化时,化合物 A 得到丁酸和二氧化碳,化合物 B 得到乙酸和丙酸,化合物 C 得到戊二酸, A 、 B 、 C 分别是:

化合物A.C3H8O与浓HBr反应得到（B）C3H7Br。A.用浓硫酸处理得到化合物C.C3H6。C.与浓HBr反应得D.C3H7Br，D.是（B）的异构体。试推测A.、（B）、C.、D.的结构式。

01.化合物A分子式为C4H6O4，加热后得到分子式C4H4O3的B。将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的C。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式C4H10O2的D。写出A、B、C、D的结构式以及它们互相转化的反应式。

含氧化合物A的分子式为C₇H₁₄O，能使溴水和商锰酸钾酸性溶液褪色。A与钠反应放出氢气，与浓硫酸共热生成B（C₇H₁₂);在A中加入卢卡斯试剂后，10min后出现浑浊。用高锰酸钾酸性溶液氧化B时，生成β-丁酮酸，乙酸和CO₂。试推测A和B的构造式。

芳香族化合物A的分子式为C₈H₁₀O₂，不溶于NaOH溶液，与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用，只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。

化合物A的分子式为C₇H₁₂O，不能使溴水裙色，与羟氨作用生成肟，也能发生碘仿反应，用锌汞齐和浓盐酸还原生成乙基环戊烧。试推测A的构造式。

化合物（A)和（B)的分子式均为C14H12OIR.在1720cm-1处均有强吸收峰:NMR.（A)m: 7.2（单峰.5H)、 3.

化合物A的分子式为C₇H₈O，不溶于NaOH水溶液，与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl₃水溶液发生颜色反应，C与AgNO₃的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A，B和C的结构式，并写出各步反应式。

某化合物的分子式为C₁₄H₁₀O₂，IR数据显示该化合物含有羰基，MS谱如图24-4，试推测其化学结构。

化合物A的分子式为C₅H₃ClO₂，与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B（C₅H₃ClO₃)，加热B生成α-氯代呋喃并放出CO₂。试推测A和B的构造式。

化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

分子式为C₄H₈的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C₄H₆)，B能使溴水退色，并能与AgNO₂的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。

化合物A的分子式为C7H7NO2，与Fe/HCl反应生成分子式C7H9N的化合物B;B和NaNO2/HCl在0-5oC反应生成分子式C7H7ClN2的化合物C;在稀盐酸中C与CuCN反应生成反应式C8H7N的化合物D;D在稀酸中水解得到一种酸E（C8H8O2);E与高锰酸钾氧化得到另一种酸F;F受热时生成分子式C8H4O3的酸酐。推测A、B、C、D、E、F的结构式。

某单萜分子式为C₁₀H₁₈（A)，催化加氢生成分子式为C₁₀H₂₂的化合物（B)。用高锰酸钾氧化（A)，则得到乙酸、丙酮和4-氧代戊酸。试推测（A)和（B)的构造式

卤代烃A的分子式为C₇H₁₂Cl，与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成B和少量C，C经臭氧化、锌粉还原水解生成环已酮和甲醛。试推测A，B和C的构造式。

杂环化合物A的分子式为C₅H₄O₂，经氨化后生成羧酸C₅H₄O₃把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C₄H₄O，后者与金属钠不起作用，也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。

有一化合物分子式为C₈H₁₀，在铁的存在下与1mol溴作用，只生成一种化合物A，A在光照下与1mol氯作用，生成两种产物B和C，试推断A、B、C的结构。

化合物甲和乙的分子式为C₅H₆O，并都在近紫外区吸收较强，但乙在较长波长处有吸收。试推测这两个化合物的可能结构式。

化合物A及B的分子式分别为C₃H₇Br及C₄H₉Cl根据它们¹HNMR谱的数据，写出它们的结构式，并注明各峰的归属。

某一含有C，H，N和O的化合物，其相对分子质量为147，C为73.5%，H为6%，N为9.5%，O为11%，磁共振氢谱如图15-11。试推测该化合物的结构。

化合物分子式为C₄H₉Br，根据下列¹HNMR图推测可能的结构。

芳香族化合物A的分子式为C₆H₄NO₂Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C₆H₄NO₂OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。

有两个酯类化合物（A)和（B)，分子式均为C₄H₈O₂。（A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化

某化合物A的分子式为C8H14O,可以使溴水褪色，也可与苯肼作用。A经酸性高锰酸钾氧化得到一分子丙酮和另一化合物B,B具有酸性且能与碘的碱溶液作用生成碘仿和丁二酸，试推测A和B的结构。

某化合物（A)的分子式为C6H10，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。若以Pt为催化剂催化氢化，则（A)转变C6H14 （B)，（B)无光学活性。试推测（A)和（B)的结构式。