医疗机构按照有关规定，对本机构的药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训、药师经考核合格后取得这两类药品的（）。

相似题目

• 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存（）。

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年

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• 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）

  A . 发药日期 B . 患者姓名 C . 用药数量 D . 取药人姓名 E . 药品生产厂家

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• 取得印鉴卡的医疗机构违反本规定未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的（）

  A . 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格 B . 由药品监督管理部门没收违法购买的麻醉药品和精神药品，责令限期改正，给予警告逾期不改正的，责令停产或者停止相关活动，并处2万元以上5万元以下的罚款 C . 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分 D . 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 E . 由原发证部门吊销其执业证书

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• 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）

  A . A.1年 B . B.2年 C . C.3年 D . D.4年 E . E.5年

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• 有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是（）

  A . 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品 B . 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记 C . 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定 D . 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用 E . 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训

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• 总后勤部直属药品供应保障机构可以从（），或者按照计划从定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品。从定点生产企业购买时，应当按照规定通过总后勤部卫生部向国家食品药品监督管理局报送需求计划。

  A . 地区批发企业 B . 地区零售企业 C . 全国性批发企业 D . 药品连锁企业

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• 某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）

  A . 1次常用量 B . 3日常用量 C . 7日常用量 D . 15日常用量

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• 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年 E . 5年

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• 医师和药师出现下列哪些情形的，县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以予以处罚（）

  A . 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的； B . 药师未按照规定调剂药品处方的； C . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的； D . 未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的。

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• 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，法律责任包括（）

  A . 1天常用量 B . 3天常用量 C . 7天常用量 D . 10天常用量 E . 15天常用量

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• 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）

  A . 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算 B . 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定 C . 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配 D . 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格 E . 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

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• 医疗机构按照有关规定，对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得这两类药品的（）

  A . 处方权 B . 使用权 C . 调剂权 D . 使用资格 E . 开具处方资格

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• 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）

  A . A.1年 B . B.2年 C . C.3年 D . D.4年 E . E.5年

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• 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年 E . 5年

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• 某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

  A . 1次常用量 B . 3日常用量 C . 7日常用量 D . 15日常用量

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• 《处方管理办法》规定，调剂药师应当对麻醉药品和第一类精神药品消耗量进行专册登记，专册至少应保存（）

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 4年 E . 5年

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• 某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）

  A . 1次常用量 B . 3日常用量 C . 7日常用量 D . 15日常用量

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• 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存

  A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

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• ◑有关药物临床应用管理的说法，错误的是◑A、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则◑B、医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物◑C、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作◑D、临床药师应当兼职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药

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• 危险货物港口经营人应当在取得经营资质后，按照国家有关规定委托有资质的安全评价机构，对本单位的安全生产条件每2年进行一次安全评价，提出安全评价报告。（)

  是 否

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• 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。,按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）

  A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年

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• 药师未按照规定对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，并造成了严重后果应接受的处罚为（)。

  A．给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动的处罚 B．由原发证部门吊销其执业证书 C．给予警告，暂停其执业活动的处罚 D．给予警告，暂停其执业活动的处罚

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• 内部审计机构或者履行内部审计职责的内设机构应当按照国家有关规定和本单位要求，对本单位内部管理的领导人员履行经济责任情况进行审计。()

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