用于鉴别典型苯丙酮尿（PKU)与二氢蝶呤还原酶缺陷（）
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BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
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患儿男，1岁。生后4月发现智力发育落后，尿有鼠尿臭味，毛发及皮肤颜色浅，7月开始出现癫痫小发作。实验室检查确诊为典型的PKU，给予低苯丙氨酸饮食，每天允许苯丙氨酸的摄入量为（）
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]典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶（）
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哪些酶缺陷可导致苯丙酮尿症（）
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典型苯丙酮尿症是由于肝内缺乏下列哪种酶所致()
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鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行（）
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哪些酶缺陷可导致苯丙酮尿症()
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鉴别三种非典型苯丙酮尿症（）
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典型苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶：（）
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根据哪些检查可鉴别3种非典型苯丙酮尿症（）
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患儿1岁，生后4月发现智力发育落后，尿有鼠尿臭味，毛发及皮肤颜色浅，7月开始出现癫痫小发作，实验室检查确诊为典型的PKU，给予低苯丙氨酸饮食，每天允许苯丙氨酸的摄入量为()
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人类苯丙酮尿症（PKU）是因下述反应中，催化步骤A的酶异常所致，而黑尿症（AKU）则是由于催化步骤B的酶异常所造成。—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚，他们小孩的表现型将是如何？（）（这两种疾病都不是性连锁遗传，双亲都纯合子）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091315334174995.jpg
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典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
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苯丙氨酸-4-羟化酶缺乏()鸟苷三磷酸环化水合酶缺乏()6-丙酮酰四氢生物喋呤合成酶缺乏()二氢生物喋呤还原酶缺乏()
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鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行的检查是（）
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苯丙酮尿症是由于_____代谢过程中酶缺陷所致的代谢缺陷病。
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患儿男，2岁。生后1个月确诊为苯丙酮尿症，曾做四氢生物蝶呤负荷试验，口服四氢生物蝶呤血浆苯丙氨酸浓度下降，经低苯丙氨酸饮食治疗，患儿智力发育正常，本患儿可能有下列哪种酶的缺陷？（）
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甲氨蝶呤属于二氢叶酸还原酶抑制剂，具有抗肿瘤、抗免疫作用，可用于肿瘤、类风湿关节炎等免疫性疾病的治疗。当服用过量造成中毒时，可采用的解救药物是（）
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