关于药物稳定性的正确叙述是

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• 下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（）。

  A . A、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B . B、对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验， C . 可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月 D . C、包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验 E . D、药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验

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• 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是（）。

  A . A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B . B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C . C.若药物降解的反应是一级反应、则药物有效期与反应浓度有关 D . D.对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E . E.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关

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• 关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是

  A . A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B . B、在pH很低时，主要是碱催化 C . C、pH较高时，主要由酸催化 D . D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E . E、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化

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• 下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是（）

  A、试验温度为(40±2)℃ B、进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C、试验时间为1、2、3、6个月 D、试验相对湿度为(75±5)％ E、上述均对

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• 关于药物稳定性的正确叙述是（）。

  A . A、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关 B . B、药物的降解速度与离子强度有关 C . C、固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D . D、药物的降解速度与溶剂无关

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• 关于药物稳定性叙述错误的是

  A . A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B . B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C . C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D . D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E . E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

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• 临床某医生想将A药混入B药中给予患者注射，但是不清楚这样做是否可以，特向药剂科咨询。以下药师关于药物配伍稳定性的叙述不正确的是（）

  A . 多种药物混合组合注射，由于各药物间的物理、化学等相互作用等原因，可影响医疗质量 B . 可见的配伍变化，在混合后仔细观察，大多数是可以避免的 C . 不可见的配伍变化潜在的影响药物对人体的安全性和有效性 D . 药物的配伍变化均为立即反应，所以配伍后可及时观察到药物的可见配伍变化 E . 注射液溶媒组成改变后，药物可能会生成沉淀

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• 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

  A、 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化 B、 在pH很低时,主要是酸催化 C、 pH较高时,主要由OH—催化 D、 在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定pH E、 一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化

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• 下列有关药物稳定性正确的叙述是（）

  A . 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B . 乳剂的分层是不可逆现象 C . 为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂 D . 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E . 凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

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• 以下关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（）

  A . A.影响药物制剂稳定性的因素很多，有环境因素、处方因素、工艺因素等 B . B.药物的稳定性是保证药物制剂安全、有效的前提 C . C.药物制剂的稳定性包括化学、物理、物理化学三方面 D . D.通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性 E . E.水解、氧化是药物制剂的化学降解途径

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• 下列关于药物稳定性的叙述，正确的是（）。

  A . A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期 B . B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C . C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D . D.大多数情况下反应浓度对反应速率的影响比温度更为显著

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• 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）

  A . A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B . B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 C . C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D . D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E . E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

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• 关于药物稳定性加速试验，叙述正确的是（）

  A . 试验温度为（40±2）℃ B . 进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C . 试验时间为1、2、3、6个月 D . 试验相对湿度为（75±5）% E . 试验需在无氧环境下进行

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• 下列有关药物稳定性正确的叙述是（）。

  A . A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B . B、乳剂的分层是不可逆现象 C . C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D . D、乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

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• 关于药物稳定性叙述错误的是（）

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• 下面关于药物制剂稳定性试验方法的叙述中,哪一条是错误的（）

  A．长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据 B．长期试验条件是在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为12个月 C．加速试验条件是在温度40℃±2℃．相对湿度75%±5%的条件下进行，时间为6个月 D．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验 E．影响因素试验包括以下三个方面：①高温试验；②高湿度试验；③强光照射试验

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• 下列关于药物稳定性的酸碱催化的叙述中，正确的是()

  A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化 B．在pH很低时，药物的降解主要由碱催化 C．pH较高时，药物的降解主要由酸催化 D．在pH-速度曲线图中，最低点所对应的pH即为最稳定pHm E．一般药物的氧化作用不受H+或OH-的催化

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• 5.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是（）

  A．试验温度为(40±2)℃ B．进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装 C．试验时间为1、2、3、6个月 D．试验相对湿度为(75±5)%

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• 【单选题】关于药物稳定性叙述错误的是（）

  A．通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B．大多数药物的降解反应可用于零级、一级（伪一级）反应进行处理 C．如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D．温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

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• 关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

  A．药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B．药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验 C．药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D．固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E．表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定

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• 下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为下列关于药物制剂稳定性的错误叙述为（）

  A．药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 B．药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题 C．通过稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期 D．药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定 E．药物制剂稳定性主要包括化学、物理稳定性两方面

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