设某组分在薄层板上展开后，斑点中心到原点的距离为a，起始线到溶剂前沿的距离为c，则该组分的R<sub>f</sub>值为（）
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已知某化合物在薄层板上原点到斑点中心的距离为9.0cm，原点到溶剂前沿的距离为15.0cm，则该化合物的Rf值=（）。
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在纸色谱中，被分离组分分子与展开剂分子的性质越接近，它们之间的作用力越（），组分斑点距原点的距离越（）。
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在色谱法中，“从基线至展开斑点中心的距离与从基线至展开剂前沿的距离的比值”，此定义是指（）
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经薄层色谱分离后样品斑点中心的位置恰好在起始线与前沿线中间，其R是（）
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采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为（）
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用薄层色谱法分离Fe3+、Cu2+、Co2+时，溶剂渗透至前沿离开原点的距离为13.0cm，其中Co2+斑点中心离开原点距离为5.2cm，则Co2+的比移值为（）。
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采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为（）
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设某组分在薄层板上展开后，斑点中心到原点的距离为a，起始线到溶剂前沿的距离为c，则该组分的R f 值为（） https://assets.asklib.com/psource/2015111411264759545.jpg
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经薄层色谱分离后样品的斑点中心的位置在起始线与前沿线中间，其Rf是（）。
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薄层色谱法的正确操作方法是：薄层板的制备→点样→斑点的检出与显色→展开→定性和定量分析。
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某样品在薄层色谱中，原点到溶剂前沿为6.3cm，原点到斑点中心为4.2cm，其Rf值为：
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比移值Rf为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。
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用薄层色谱法分离Fe<sup>3+</sup>、Cu<sup>2+</sup>、Co<sup>2+</sup>时，溶剂渗透至前沿离开原点的距离为13.0cm，其中Co<sup>2+</sup>斑点中心离开原点距离为5.2cm，则Co<sup>2+</sup>的比移值为（）
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挥发油薄层色谱展开后，喷洒三氯化铁试剂如斑点显绿色或蓝色，表明含有
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某组分在薄层色谱中展开，10分钟时测得比移值为R<sub>f</sub>，20分钟时的展开结果是（)。
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用色谱法分离Fe3+，Co2+，Ni2+。以正丁醇-丙酮-浓HCl为展开剂，若展开剂的前沿与原点的距离为13cm，斑点中心与原
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盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质：精密量取本品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10μL，分别点于硅胶H薄层板上，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14:1:1:4)为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，没有更深，试计算供试品的杂质限度。
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取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15：10：3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是
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【判断题】比移值Rf为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。
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在以硅胶为固定相的薄层色谱中,若用某种有机溶剂为流动相,则在展开过程中迁移速度慢的组分是（)。
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比移值Rf为溶剂前沿到原点的距离与斑点中心到原点的距离之比。此题为判断题(对，错)。
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用纸色谱分离La和U时，以乙醇-HNO<sub>3</sub>为展开剂，溶剂渗透至前沿离原点的距离为20.6cm，其中La的斑点中心离开原点的距离为12.2cm，则La的比移值为多少？
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用苯和甲醇（1:3)为展开剂，在A,B二薄层板上喹唑啉的Rf值分别为0.50和0.40,表明（)。
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1、A、B两药物，在同一薄层系统中展开后，若（Rf）A=（Rf）B，则A、B两者（）。
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