配对t检验中，用药前数据减去用药后数据和用药后数据减去用药前数据，两次t检验（）。

相似题目

• 两组数据中的每个变量值减去同一常数后作两个样本均数差异的t检验（）

  A . t值变小 B . t值变大 C . t值不变 D . t值变小或变大 E . t值为0

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• 两样本均数比较的t检验中，结果为P<0.05，有统计意义。由10对（20个）数据组成的资料作配对t检验，其自由度等于（）。

  A . A.10 B . 20 C . 9 D . 18 E . 19

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• 8名高血压患者用药治疗后舒张压下降数为（mmHg）：8、20、-4、16、12、20、10、10，经t检验结论为（t（0.05.7）=1.895）（）

  A . t=5.15，P<0.05 B . t=4.19，P<0.05 C . t=0.92，P>0.05 D . t=1.67，P>0.05 E . t=3.62，p<0.05

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• LIS中具有检验知识库，可以根据检验产生的数据，结合病人的（）、体征、诊断、用药情况、既往检测数据等临床信息，对检验结果提出辅助参考意见。

  A . A.体质 B . B.症状 C . C.年龄 D . D.性别

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• 一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者）的情况，这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容，药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括（）

  A . Ⅲ期临床试验 B . 药物流行病学 C . 数据发掘或信号 D . 药物警戒 E . 不良反应监测方法学研究

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• 两组数据中的每个变量值减去同一常数后，作两个样本均数比较的假设检验（）

  A . A、t值不变 B . B、t值变小 C . C、t值变大 D . D、t值变小或变大 E . E、不能判断

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• 在对数据进行统计分析时，误将配对样本当作独立样本进行t检验将会导致（）

  A . 容易犯I型错误 B . 容易犯Ⅱ型错误 C . 有影响，但和I型错误和Ⅱ型错误无关 D . 没什么影响

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• 由10对（20个）数据组成的资料作配对t检验，其自由度等于（）。

  A . A、10 B . B、20 C . C、9 D . D、18 E . E、1925

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• 131I治疗后早发甲减一般指用药后多久发生（）。

  A . 1年内 B . 2年内 C . 半年内 D . 1月内 E . 3月内

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• 8名高血压患者用药治疗后舒张压下降数为（mmHg）8、20、-4、16、12、20、10、10，经t检验结论为（t（0.05.7）=1.895）（）

  A . t=5.15，P<0.05 B . t=4.19，P<0.05 C . t=0.92，P>0.05 D . t=1.67，P>0.05 E . t=3.62，P<0.05

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• 8名高血压患者用药治疗后舒张压下降数为(mmHg)8、20、-4、16、12、20、10、10，经t检验结论为：( https://assets.asklib.com/psource/2015101615001167143.gif =1.895)（）

  A . t=5.15，P<0.05 B . t=4.19.p<0.05 C . t=0.92，P>0.05 D . t=1.67，P>0.05 E . t=3.62，P<0.05

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• 由10对（20个）数据组成的资料作配对t检验，其自由度等于：（）。

  A . A、10 B . B、20 C . C、9 D . D、18

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• 申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药的化学、药学、毒理学、药理学和临床的资料和数据。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 为了了解某药对嗜酸性白细胞的影响程度，试验者观察到如下结果：用药前血检时计数125颗白细胞，其中嗜酸性白细胞数为42颗；用药后血检时计数118颗白细胞中嗜酸性白细胞数为22颗。为了检验用药前后嗜酸性白细胞变动是否有显著性意义，可选用()。

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• 8名高血压患者用药治疗后舒张压下降数为（mmHg)：8、20、-4、16、12、20、10、10，经f检验结论为A.t=5．15，P

  8名高血压患者用药治疗后舒张压下降数为(mmHg)：8、20、-4、16、12、20、10、10，经f检验结论为 A.t=5．15，P＜0．05 B.t=4．19．p＜0．05 C.t=0．92．p＞0．05 D.t=1．67．P＞0．05 E.t=3．62．P＜0，05

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• 两组数据中的每个变量值减去同一常数后,作两个样本均数比较的假 设检验 :

  A 、 t 值不变 B 、 t 值变小 C 、 t 值变大 D 、 t 值变小或变大 E 、不能判断

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• 将20只小鼠进行随机配对设计，配成10对，若数据组成的资料适合配对t检验，其自由度等于（）

  A、10 B、20 C、9 D、18 E、19

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• 8名高血压患者用药治疗后舒张压下降数为（mmHg）：8、20、-4、16、12、20、10、l0，经t检验结论为（t（0．05，7）=1．895）

  A.t=5．15．P＜0．05 B.t=4．19．P＜0．05 C.t=0．92．P＞0．05 D.t=1．67．P＞0．05 E.t=3．62．P＜0．05

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• 8名高血压患者用药治疗后舒张压下降数为（mmHg）:8、20、－4、16、12、20、10、10，经t检验结论为A.t=5.15，P

  8名高血压患者用药治疗后舒张压下降数为（mmHg）:8、20、-4、16、12、20、10、10，经t检验结论为<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/5385001-5388000/fc38d3a2cfc8a30e88d0ed77a36fb8ac.gif' /> A.t=5.15，P＜0.05 B.t=4.19，P＜0.05 C.t=0.92，P＞0.05 D.t=1.67，P＞0.05 E.t=3.62，P＜0.05

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• 有关数据挖掘的相关描述错误的是对HIS中相关信息进行提取、分析、挖掘，对抗生素的用量、耐药性、联合用药、疗程、围手术期用药、预防用药、用药途径及治疗效果等指标实行自动监控，可以实时、有效地监测抗生素使用情况。（)

  &nbsp; 对 错

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• 用药前要询问患者的（），用药中，用药后做好观察和记录。

  A．用药史 B．过敏史 C．药物不良反应史 D．家族史

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• 有关数据挖掘的相关描述错误的是在HIS中嵌入在线的合理用药审查软件，根据患者的医学信息、检验资料、合并用药资料、过敏史、用药史等信息，自动拦截不合理的医嘱。这样的设想很好，但目前尚未在国内医院应用。（)

  &nbsp; 对 错

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• 一种药物被批准上市前，虽然进行过严格的临床试验或验证，但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制，药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后，临床使用中会遇到各种各样的复杂情况，包括长期用药、合并用药、用药对象广泛（）

  A．可针对特殊对象的不同情况，设计临床试验方案 B．一般可不设对照组，但应在多家医院进行 C．通常不少于2000例 D．对不良反应、禁忌、长期疗效和使用时的注意事项进行考察 E．及时发现可能有的远期不良反应，并对其远期疗效加以评估

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