类风湿关节炎的遗传易感基因是（）

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• 研究表明类风湿性关节炎与遗传有关，在类风湿性关节炎的家族及同卵双胞胎中发病率约为()

  A . A．10% B . B．15% C . C．20% D . D．25% E . E．30%

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• 一女性患者诊断为类风湿关节炎，长期服用激素治疗近1年，症状改善后停药2周，出现血压下降，低血糖，消瘦，无力，易感冒，最有可能的诊断为()

  A . A．Adission综合征 B . B．Behcet综合征 C . C．Cushing综合征 D . D．Sneddon综合征 E . E．Churg-Strauss综合征

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• 下述哪个基因被认为与类风湿关节炎的发病和发展无关（）

  A . HLA-DR4 B . HLA-DR27 C . TNF基因 D . 性别基因 E . 球蛋白基因

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• 肾母细胞瘤的易感基因是()

  A . APC B . p16 C . WT1 D . p53 E . DCC

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• 假如水稻高杆（D）对矮杆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对基因独立遗传，用一个纯合易感稻瘟病的矮杆品种（抗倒状）与一个纯合抗病高杆品种（易倒状）杂交，P2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及比例为（）

  A . ddRR，1/8 B . ddRr，1/16 C . ddRR，1/16和ddRr，1/8 D . DDrr，1/6和DdRR，1/8

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• 最先被发现和克隆的肿瘤易感基因（抑癌基因）是（）

  A . p53 B . p16 C . p15 D . Rb E . p27

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• 水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F1自交，F2中出现既抗倒伏又抗病类型的基因型及其所占比例为（）

  A . ddRR，1／8 B . ddRr，1／16 C . ddRR，1／16和ddRr，1／8 D . DDrr，1／16和DdRR，1／8

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• 高血压是遗传易感性和环境因素相互作用的结果，一般认为遗传因素所占的比例是（）

  A . A.60％ B . B.40％ C . C.50％ D . D.20％ E . E.30％

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• 遗传研究表明，类风湿性关节炎属于（）

  A . 单基因遗传 B . 隐性遗传 C . 非遗传性疾病 D . 显性遗传 E . 多基因遗传

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• 不属于肿瘤易感性遗传的疾病是（）。

  A . 着色性干皮病 B . B100m综合征 C . Fanconi综合征 D . 毛细血管扩张性共济失调 E . 视网膜母细胞瘤

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• 不属于肿瘤易感性遗传的疾病是()

  A . A．着色性干皮病 B . B．Bloom综合征 C . C．Fanconi综合征 D . D．毛细血管扩张性共济失调 E . E．视网膜母细胞瘤

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• 下列哪个基因被认为与类风湿关节炎的发病和发展无关（）

  A . HLA-B27 B . HLA-DR4 C . TNF基因 D . 性别基因 E . TNF

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• 遗传易感性致病的特点是（）。

  A . 有遗传物质的改变 B . 有时并不直接引起疾病的发生 C . 致病作用与机体的免疫状态有关 D . 在某些因素作用下可导致疾病的发生 E . 病愈后都会获得一定的免疫能力

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• 类风湿关节炎的遗传易感基因是（）

  A . A.HLA-B27 B . B.HLA-DR2 C . C.HLA-DR3 D . D.HLA-DR4 E . E.HLA-DR5

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• 中年女性，双腕关节肿痛3年，晨僵>2h／d，查CRP升高，RF1：64阳性，ANA阴性。关节面"虫噬"样破坏性改变。考虑类风湿关节炎类风湿关节炎的遗传易感基因是（）。

  A . A.HLA-B27 B . HLA-DR2 C . HLA-DR3 D . HLA-DR4 E . HLA-DR5

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• 引起肿瘤的遗传易感性增加的原因是什么？

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• 具有遗传易感性的肿瘤是（）

  A . 胆囊癌 B . 乳腺癌 C . 胰腺癌 D . 甲状腺癌 E . 脂肪肉瘤

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• 类风湿关节炎的遗传易感基因是()

  A . A．HLA-B27 B . B．HLA-DR2 C . C．HLA-DR3 D . D．HLA-DR4 E . E．HLA-DR5

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• 全基因组扫描相关研究发现，与散发鼻咽癌相关的易感基因是（）。

  A . RB B . TNFRSF19 C . BRCA1 D . LMP-1 E . HNPCC

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• 下列哪个基因是肾母细胞瘤的易感基因（）

  A . Rb B . ras C . p53 D . p16 E . WT1

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• 患儿男，3岁，因“反复呼吸道感染2年，双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体：生长发育落后，消瘦；浅表淋巴结触不清楚，未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症，类风湿关节炎。导致X连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）

  A . A.WASP基因 B . CD18基因 C . 多基因异常 D . BTK基因 E . CD40配体基因

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• 从遗传的角度来看，所有人对一并的遗传易感性是一样的。（）

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• 携带HLA-DR5基因的个体与下列哪种自身免疫性疾病密切相关 （)A、类风湿关节炎B、重症肌无力C、多发性硬化症D、桥本甲状腺炎E、系统性红斑狼疮

  携带HLA-DR5基因的个体与下列哪种自身免疫性疾病密切相关 () A、类风湿关节炎 B、重症肌无力 C、多发性硬化症 D、桥本甲状腺炎 E、系统性红斑狼疮

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• 多发性神经纤维瘤病基因Ⅰ型易感基因是（）

  A．Rb基因 B．突变的Rb基因 C．NF-1基因 D．MCC基因 E．APC基因

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