生产企业在原厂址或异地()洁净厂房的,经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后,由国家药品监督管理局组织质量体系现场审查和产品抽样检测,合格后方能生产。

A . 改址 B . 新建 C . 改建 D . 扩建

时间:2022-10-05 01:05:45 所属题库:医疗器械经营企业从业人员上岗资格考试题库

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