鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
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有主动报告医疗安全（不良）事件的制度与工作流程”的C级标准有哪些要求？
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鼓励（）、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。
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以下属于医疗安全不良事件报告原则的是（）
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以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）
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食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有关工作人员在医疗器械不良事件监测管理工作中（）、（）不良事件报告、未采取有效措施控制严重医疗器械不良事件重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分。
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发生警讯事件后，所在科室必须在（）内向医疗安全不良事件报告系统上报。
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我国现阶段医疗器械不良事件报告主要存在哪些问题？
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公司对主动报告的不安全事件，实施减免处罚的范围包括（）
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药物治疗的风险管理，不是发生药品不良事件后的补救措施，而是主动从药物治疗管理中找问题，主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险，进行判断、归类和鉴别，这个过程属于（）
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药物治疗的风险管理，不是发生药品不良事件后的补救措施，而是主动从药物治疗管理中找问题，主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。风险信息交流是否有实效，须看（）
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2009年4月，我院制定《北京协和医院不良事件与病人安全隐患报告管理规定》，正式以院内行政公文形式确立鼓励报告的原则，明确规定（)。
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下列医疗不良事件报告制度坚持的原则不包括（）
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医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系，配备与其产品相适应的（)，对其产品主动开展不良事件监测，并按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告调查、分析、评价、产品风险控制等情况。
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提高医疗质量安全不良事件报告率需提高医务人员识别与防范医疗质量安全不良事件的意识和能力，构建非惩罚性文化氛围（)
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Ⅰ级、Ⅱ级护理安全（不良）事件通过医疗安全事件报告系统尽快上报，最迟不得超过（）小时。
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鼓励护士主动上报不良事件，逐渐完善护理不良事件非惩罚性报告与处理规定（）
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我院医疗安全（不良）事件主动报告激励机制中，对及时主动上报不良事件的，每件奖励（）
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鼓励主动报告医疗安全（不量事件）的主要措施不包括（）
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医疗质量安全不良事件报告，应遵循的原则是（）
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鼓励主动上报医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
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医疗安全（不良）事件上报时限要求，一般不良事件（）h内报告，安全医疗警讯事件（）h内报告
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下列哪项不是医疗安全不良事件报告遵循原则（）
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发生医疗安全（不良）事件后，（）采取挽救或抢救措施，尽量减少或消除不良后果。
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医疗器械上市许可持有人（即医疗器械注册人和备案人)未按照要求报告境外医疗器械不良事件和境外控制措施的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处（)罚款。
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