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有关药品通用名称所要符合的要求叙述正确的是（）
A . 不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
B . 对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著标出
C . 字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
D . 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
E . 应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
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下列有关麻醉药品管理的叙述，不正确的是（）
A . 专柜加锁
B . 专用帐册
C . 专用处方
D . 专册登记
E . 专人负责，他人不得介入
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以下有关中国药品通用药名（CADN）的叙述中，最正确的是（）
A . CADN是中国法定的药物名称
B . 天然药物CADN采用种属名
C . 多种药物CADN添加复方
D . 有机药物CADN用化学名
E . 原料药CADN与英文名相同
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关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）
A . 对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出
B . 对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
C . 字体颜色不限，但与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
D . 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
E . 不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
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关于药品商品名的叙述，不正确的是（）
A . 又称商标名
B . 不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
C . 具有专有性，不得仿用
D . 是药品质量的标志和效应的体现
E . 可以单独进行广告宣传
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关于药品通用名的说法正确的是（）
A . 药品通用名是药品的法定名称
B . 药品通用名是列入国家药品标准的药品名称
C . 药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
D . 已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
E . 药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护
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以下有关医疗队或手术队（灾害与急救）药品储存标准叙述中，不正确的是（）
A . 简化品种
B . 以化学药品为主
C . 药品以外伤急救药品为主
D . 适当配备防治传染病药物
E . 统一规格，药品包装适宜野外作业
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有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是（）
A . 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品
B . 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记
C . 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定
D . 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用
E . 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训
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依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）
A . 药品商品名称不得与通用名称同行书写
B . 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
C . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍
D . 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E . 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
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有关精神药品叙述不正确的是（）
A . 第一类精神药品可供各医疗机构使用
B . 第一样类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过三日剂量
C . 第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量
D . 处方应保存二年备查
E . 第一类精神药品必须由专人、专柜管理
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根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品标签上商品名与通用名的比例不得（）
A . 大于1：1
B . 小于1：2
C . 大于1：2
D . 大于1：4
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有关药品商品名叙述正确的是（）
A . 药品商品名不受法律的保护
B . 商品名是该制药企业区别其他企业具有同一通用名的产品
C . 商品名不得夸大宣传、暗示药物的疗效作用
D . 同一制药企业生产的同一药品，成分相同但规格不同，应使用同一商品名
E . 药品成分相同的药物，企业不同，但商品名应该相同
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以下有关灾害与急救药品更新补充管理措施的叙述中，不正确的是（）
A . 平时供应药品发旧存新
B . 通过各种渠道使急救药品更新轮换制度化与经常化
C . 对性质比较稳定的药品，每年轮换一次
D . 注意有效期，在失效期前3个月轮换完毕
E . 注意有效期，在失效期前6个月轮换完毕
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以下有关调配药品过程的叙述中，不正确的是（）
A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配
B . 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡
C . 药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法
D . 同时调配类同的两张或两张以上的处方，以加快调配速度
E . 准确规范地书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签
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以下有关药品临床评价的特点的叙述中，正确的是（）
A . 先进性和长期性
B . 实用性和对比性
C . 证据性和实践性
D . 公正性和科学性
E . 公平性和社会性
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药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的（）
A . 1倍
B . 2倍
C . 3倍
D . 4倍
E . 5倍
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有关药品包装的叙述正确的是（）
A . 内包装系指直接与药品接触的包装
B . 外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量
C . 非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
D . Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
E . Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
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以下有关"上市后药品临床评价中开发的新适应证"的叙述中，不正确的是（）
A．抗组胺药异丙嗪用于强化麻醉
B．抗病毒药金刚烷胺用于抗帕金森病
C．抗心律失常药普萘洛尔用作降血脂药
D．局部麻醉药利多卡因用于抗心律失常
E．阿司匹林用于抗血栓形成、预防冠心病
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以下有关“上市后药品临床评价中开发的新适应证”的叙述中，不正确的是
A．抗组胺药异丙嗪用于强化麻醉
B．抗病毒药金刚烷胺用于抗帕金森病
C．抗心律失常药普萘洛尔用作降血脂药
D．局部麻醉药利多卡因用于抗心律失常、复合麻醉
E．解热止痛药阿司匹林用于抗血栓形成、预防冠心病
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以下有关"病因学A类药品不良反应"的叙述中，不正确的是
A．死亡率高
B．可由药物本身所引起
C．可由药物代谢物所引起
D．又称为剂量相关性不良反应
E．为药物固有的药理作用增强和持续所致
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以下关于国际非专利名的叙述不正确的是
A、被全球公认且属公共财产，也称之为通用名称
B、是WHO为每一种药品制定的唯一名称
C、应避免采用单个字母和数字
D、应避免采用可能给患者以有关解剖学、生理学、病理学或治疗学暗示的名称
E、其发音和拼法应清晰明了
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下列有关药品使用叙述正确的是（)。
A．A.眼膏剂若与滴眼液同用，应先使用眼膏剂，间隔5min以上再用滴眼液
B．B.同时使用收缩粘膜血管的滴鼻剂和消炎的滴鼻剂，应先使用前者
C．C.同时使用收缩粘膜血管的滴鼻剂和消炎的滴鼻剂，应先使用后者
D．D.干混悬剂应尽量与其他散剂混合口服
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《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上，商品名的单字面积不得超过药品通用名的（）
A．一倍大
B．八分大
C．六分大
D．一半大
E．四分大
