气中苯的检测，采用热解析后直接进样，与热解析后手工进样的气相色谱法和二硫化碳提取气相色谱法相比（）
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按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》（GB18583—2001）中气相色谱法测定胶粘剂中苯含量时，如果试样中苯含量不太高，可不用溶剂溶解和稀释，直接用微量注射器进样测定。
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用活性炭采集，气相色谱法测定苯，以0.2L/min流速采集15min空气，加1mLCS2解吸，进样2μl，测得苯为1.0μg，活性炭解吸效率为85％，则空气中苯的浓度为（）。
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民用建筑工程室内空气中苯的检测时，吸附管活化温度为（）℃。
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室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》（GB18581--2001）中规定，气相色谱法测定溶剂型木器涂料稀释剂中苯、甲苯和二甲苯时，不必再用乙酸乙酯稀释，可直接进样测定。
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用活性炭管采集空气中苯，以0.2L/min的流量采集10min（在标准状况下）用1mL二硫化碳解吸后，测得苯20μg/mL．空气中苯的浓度是多少（）。
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富丙烯干气中乙烯含量高，可提高解析塔（C-102）塔釜温度。（）
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气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，一苯系物样品采样体积为20.6L，样品用1.00m1的二硫化碳解吸30min后，进样1.0μl，得到苯乙烯峰高78.56Pa，而全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为12.21mg/L的苯乙烯标准溶液进样1.0μl时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯乙烯的浓度。
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用活性炭管采集空气中苯，以0.2L／min的流量采集10分钟（在标准状况下），用1mL二硫化碳解吸后，测得苯20μg／mL，空气中苯的浓度是多少（）。
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采用部分解析法进行地籍勘丈时，街坊内各宗地面积之和与街坊面积误差小于1/200时，将误差按（）分配到各宗地，得出平差后的各宗地面积。
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在干气法制乙苯的工艺中，要求原料干气经过脱丙烯后，干气中的丙烯含量（）
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气中苯的测定现场采样后，取下吸附管，应（）
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在标准状况下，用活性炭管以0.2L/min的流量采集10min，用1.0mL二硫化碳解吸后，测得苯为20μg/mL，计算得空气中苯的浓度是（）。
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气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，采集环境空气样品体积为21.4L（标准状况），样品用1.00m1的二硫化碳解吸后，进样1.0μl，得到峰高26.72Pa，全程序试剂空白为1.15Pa（进样1.0μ1）。已知浓度为24.0mg/L的苯标准溶液进样1.0μ1时，峰高为36.24Pa，苯的二硫化碳提取效率为98.2％，试计算该样品中苯的浓度。
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民用建筑工程室内空气中苯的可使用毛细柱进行检测。
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室内空气中TVOC测定时，将吸附管置于热解吸直接进样装置中，经温度范围为280℃～300℃充分解吸后，使解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪进行色谱分析，以保留时间定性、以峰面积定量。
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气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，某苯系物样品采样体积为1.00l样品热脱附后全部进样，得到苯峰高78.56h，而全程序空白为1.15Pa（同样条件）。已知吸附管解吸浓度为12.21mg／m3的苯标准气1L进样时，峰高为35.24Pa，试计算该样品中苯的浓度。
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室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定，可以选用热解吸直接进样的气相色谱法或热解吸后手工进样的气相色谱法，当发生争议时，以后者为准。
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民用建筑工程室内空气中苯的检测时，吸附管热解吸温度为（）℃。
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采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。
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解析塔温度高,会使干气中C3组分增加.（)
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用活性炭采集，气相色谱法测定苯，以0.2L/min流速采集15min空气，加1mlCS解吸，进样2l，测得苯为1.0g，活性炭解吸效率为85%，则空气中苯的浓度为（）
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气相色谱法使用苯为内标物测定混合物中乙酸乙酯含量。首先将苯与乙酸乙酯配成混合液，所配置混合液中苯的质量为0.5克，乙酸乙酯质量为1.0克，用注射器取1微升混合液进样，测得苯的峰面积为20，乙酸乙酯峰面积为10。则以苯为内标物时，乙酸乙酯的相对定量校正因子是
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在催化剂中毒后，可采用尽量加大电炉接点，提高循环气中H2含量，并适当提高催化剂层温度5～10℃，适当降低压力，并加大循环量和塔后适当放空（加强置换）等办法，使催化剂毒物解析（）
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目前，合同解析以自动解析为主、手工解析为辅（）
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