下列关于微囊的叙述正确的为（）

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• 关于生物剂量的叙述，下列不正确的为（）。

  A . 不同个体、不同部位、不同疾病等因素会影响对同一物理剂量反应的差异 B . 根据人体的一定部位对紫外线照射后的反应程度而确定的剂量 C . 生物剂量的单位是秒 D . 是以出现红斑反应后所需的时间为标准 E . 生物剂量测定的部位是裸露的下腹或上臂内侧皮肤上

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• 关于微囊特点叙述正确的是（）

  A . 微囊能掩盖药物的不良嗅味 B . 制成微囊能提高药物的稳定性 C . 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D . 微囊能使药物浓集于靶区 E . 微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不制成缓释制剂 B、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 C、单次给药剂量大的药物适合制成缓控释制剂以达到更好的作用效果 D、控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 下列关于靶向制剂的叙述正确的为（）

  A . 减少用药剂量 B . 提高疗效 C . 降低药物的毒副作用 D . 增强药物对靶组织的特异性 E . 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系

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• 下列关于栓剂的叙述中正确的为

  A . A、栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好 B . B、局部用药应选释放快的基质 C . C、置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值 D . D、粪便的存在有利于药物的吸收 E . E、水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用

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• 下列关于微囊特点的叙述，错误的是（）

  A . 能改变药物的物理特性 B . 能提高药物的稳定性 C . 能掩盖药物的不良气味 D . 能加快药物的释放 E . 降低药物在胃肠道中的副作用

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• 下列关于处方的叙述中，正确的为（）

  A . 处方是医师写给药房有关调配和发出药剂的文件 B . 处方是制备任何一种药剂的书面文件 C . 处方是医师对病人治病用药的凭证 D . 处方是医疗药品费用的依据 E . 处方仅负法律上的责任

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• 下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是（）

  A . 成囊时温度应为50～55℃ B . 成囊时pH应调至8～9 C . 囊材浓度以2.5～5%为宜 D . 甲醛固化时温度在10℃以下 E . 甲醛固化时pH应调至4.0～4.5

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• 下列关于控释制剂的叙述正确的为（）

  A . 释药速度接近零级速度过程 B . 可克服血药浓度的峰谷现象 C . 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂 D . 一般由速释与缓释两部分组成 E . 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂

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• 关于生物剂量的叙述，下列不正确的为（）

  A . 不同个体、不同部位、不同疾病等因素会影响对同一物理剂量反应的差异 B . 根据人体的一定部位对紫外线照射后的反应程度而确定的剂量 C . 生物剂量的单位是秒 D . 是以出现红斑反应后所需的时间为标准 E . 生物剂量测定的部位是裸露的下腹或上臂内侧皮肤上

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• 关于凝聚法制备微囊，下列叙述正确的有（）

  A . 单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B . 凝聚法属于相分离法的范畴 C . 复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法 D . 必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好 E . 适合于水溶性药物的微囊化

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• 关于微囊特点以下叙述正确的是（）

  A、微囊无法掩盖药物的不良气味 B、制成微囊能使药物缓释 C、微囊是一种新的药物剂型 D、微囊用于口服没有意义

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• 下列关于凝聚法制备微囊的叙述，错误的是（）

  A . A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B . B.适合于水溶性药物的微囊化 C . C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法 D . D.必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好 E . E.凝聚法属于相分离法的范畴

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A . A.生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B . B.维生素B 可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C . C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D . D.对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E . E.控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 下列关于微囊特点的叙述错误的为（）

  A . 改变药物的物理特性 B . 提高稳定性 C . 掩盖不良气味 D . 加快药物的释放 E . 降低在胃肠道中的副作用

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• 关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）

  A . A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B . B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 C . C.需加凝聚剂 D . D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E . E.单凝聚法属于相分离法的范畴

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• 关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）

  A . 单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B . 适合于水溶性药物的微囊化 C . 复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法 D . 必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好

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• 下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊，的叙述中，正确的是（）。

  A . A.囊材浓度各以2.5％一5％为宜 B . B.成囊时pH应调至4.0～4.5 C . C.成囊时温度应为50～55℃ D . D.甲醛固化时温度在10℃以下 E . E.甲醛固化时pH应调至8～9

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• 关于溶剂-非溶剂法制备微囊，叙述正确的有（）

  A . 是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法 B . 药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应 C . 使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解 D . 药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中 E . 溶剂-非溶剂法属于相分离法的范畴

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• 下列关于微囊叙述错误的是（）

  A . 微囊化可提高药物的稳定性 B . 微囊化可减少药物的配伍禁忌 C . 微囊化后药物的结构发生改变 D . 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 E . 通过制备微囊可使液体药物固体化

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• 下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是

  A．成囊时温度应为50～55℃ B．成囊时pH应调至8～9 C．囊材浓度以2.5～5%为宜 D．甲醛固化时温度在10℃以下 E．甲醛固化时pH应调至4.0～4.5

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• 下列关于微囊的叙述错误的是()。

  A．制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B．微囊的粒径大小分布在纳米级 C．囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂 D．囊材是指用于包裹囊心物所需的材料 E．微囊由囊材和囊心物构成

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• 下列关于复凝聚法制备微囊的叙述错误的是（)。

  A．适合于水溶性好的药物 B．两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法 C．常用囊材有阿拉伯胶和明胶、海藻酸盐与壳聚糖等 D．适合于固态或液态难溶性药物 E．不需要固化即可得到微囊

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