多核苷酸激酶之所以能够用于 DNA片段的标记,是因为它能够将单个的32P标记的单核苷酸加到每一 DNA链的 5’端。
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根据探针标记时的反应方式不同,核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是()
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EeoRⅠ()HpaⅠ()Klenow片段()PstⅠ()T4多核苷酸激酶()
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用[α-32P]dATP标记一个DNA片段,需用()。
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下面关于用T4多核苷酸激酶标记5’端制备探针的描述中()是不正确的。
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用多核苷酸激酶进行 5’末端标记前,DNA 必须进行脱磷酸,否则无法标记。
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下面关于用 T4 多核苷酸激酶标记 5’端制备探针的描述中()是不正确的。
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某DNA片段的一条单链的核苷酸顺序为:5,ATGCCTGA3,,若以此为母板转录成的mRNA的序列应该是()
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核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸(DNA或RNA)片段,它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合,用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性,以及同源片段的大小。关于寡核苷酸探针,叙述正确的是()
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DNA分子一般有成千上万甚至数百万个碱基对组成,基因中核苷酸的专一序列就是一种信息,编码专一蛋白质的一级序列。双链DNA之所以具有较高的熔解温度是由于它含有较多的()。
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合成DNA片段之前,先由RNA聚合酶合成一小段()(原核生物:约10-60个核苷酸;真核生物:10个)⇒DNA聚合酶才开始起作用合成DNA片段。
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()片段的生成是因为DNA复制过程中,开链和复制的不一致。
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双脱氧合成终止法测DNA序列时,加A体系中所得到的DNA片段都是以哪个核苷酸结尾()。
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将两段寡聚脱氧核苷酸片段5&39;-ACCACGTAACGGA-3&39;和5&39;-GTTAC-3&39;与DNA聚合酶一起加到含有dATP、dGTP、dCTP和dTTP的反应混合物之中,预测反应的终产物被参入的各碱基的比例是
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某研究所应用高灵敏度32P标记分析法测定10名肺癌病人肺组织DNA加合物(1/108核苷酸)如下,若分析肺组织DNA加合物含量),与患者的吸烟量(支/天)有无相关关系,可进行何分析来分析肺癌病人肺组织DNA加合物含量(1/108核苷酸)与吸烟量(支/天)
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用[α-<sup>32</sup>P]dATP对DNA片段进行标记,需用( )
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分子信标(MolecularBeacon)是指带有标记物的已知序列的核酸片段,它能和与其互补的核酸序列杂交,形成双链,所以可用于待测核酸样品中特定基因序列的检测。()
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(其他) 某科学家做“噬菌体侵染细菌实验”时,用放射性同位素标记某个噬菌体和细菌的有关结构或物质(如下表所示)。产生的n个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状、大小完全一样。(10分) (1)子代噬菌体的DNA应含有表中的 和 元素,如果此DNA分子复制3代,则得到的子代DNA分子中含的DNA分子和含的DNA分子的比例为 。(3分) (2)若该DNA分子共有a个碱基,其中腺嘌呤有m个,则连续复制4代,需要环境中提供游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为 个。(2分) (3)子代噬菌体的蛋白质分子中都没有元素,由此说明 ;子代噬菌体蛋白质都含有 元素,这是因为 。(5分)
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对于较大的基因组,鸟枪法能够迅速地测定DNA片段序列,并且能够轻易地将这些DNA序列组装起来。
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题组一(2019·全国卷Ⅰ)用体外实验的方法可合成多肽链。已知苯丙氨酸的密码子是UUU,若要在体外合成同位素标记的多肽链,所需的材料组合是()①同位素标记的tRNA ②蛋白质合成所需的酶 ③同位素标记的苯丙氨酸 ④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸 ⑤除去了DNA和mRNA的细胞裂解液
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核酸的基本结构单位是核苷酸,它由碱基、()和()三部分组成,其中碱基又包括嘌呤碱和()碱两种。ATP是一种多磷酸核苷酸,它由()(碱基名称)、()和三个磷酸残基组成。ATP之所以在细胞能量代谢中发挥重要作用,是因为其中含有两个()键。
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等位基因分型标准品(ladder)包含有一系列已知碱基数的荧光标记DNA片段。
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Illumina测序采取边测序边合成的方法,和模板配对的dNTP原料被添加上去,不配对的dNTP原料被洗去,成像系统能够捕捉荧光标记的核苷酸。随着DNA3端的阻断剂的去除,下一轮的延伸就可以进行。
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DNA分子是由()条多核苷酸链构成的
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与目标靶RNA或DNA特异性互补的短链核苷酸片段,可选择性抑制特定基因的复制、转录或翻译的是()
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