在湿法制粒压片时，湿颗粒的干燥温度一般以50-600C为宜。
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一般规定管线介质压力大于（），温度在－50～600℃为高压管线
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(1).将中药提取物或药粉制成颗粒后，在颗粒中加水溶性润滑剂，采用模具将颗粒压制成块的方法（）。 (2).将药物制成软材后，挤压通过筛网制成颗粒的方法（）。(3).将药材提取物或药物、辅料的混合浆喷雾干燥制成干浸膏粉，再制成颗粒的方法（）。(4).利用可调温度气流将制粒粉料悬浮使成流态化，再喷入润湿剂或粘合剂，使粉末凝结成粒的方法（）。
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颗粒剂在进行干燥失重的时候，一般在什么温度下干燥（）
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湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是（）目的细粉.
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采用湿法制粒压片时，制粒的目的是（）
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压片时，加料斗中的颗粒量一般为加料斗容积的（）以上
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泡腾颗粒剂制备时应分别制粒，将酸性颗粒和碱性颗粒各自干燥后再混匀整理包装。
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压片时颗粒粗细相差悬殊可引起（）
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试述湿法制粒压片的一般制备操作过程。
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湿法制颗粒压片时，干颗粒中20～30目的粉粒应控制在（）
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简述颗粒剂湿法制粒的工艺流程。
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在颗粒剂加入挥发油或香精，一般在制粒时加入。
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湿颗粒应及时干燥，干燥程度一般将含水量控制在（）
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采用湿法制颗粒压片时，压片前颗粒含水量一般应为（）
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颗粒剂应检查粒度，不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过（）除另有规定外，颗粒剂的水分不得超过（）除另有规定外，块状冲剂的水分不得超过（）颗粒剂制备中，湿颗粒制成后，应及时干燥，颗粒的干燥程度应适宜，一般含水量控制在（）以内
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颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生（）
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颗粒剂制备中，湿颗粒制成后，应及时干燥，颗粒的干燥温度一般以（）为宜
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X荧光压片法制样中，压片时的颗粒度以（）目以上为好，这样在测定时的颗粒度影响就较小。
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(1).（）压片时颗粒粗细相差悬殊可以引起 (2).（）压片时颗粒质地过松可以引起 (3).（）冲模表面粗糙 (4).（）压片时粘合剂用量过多可以引起
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片剂压片时，颗粒太潮易致（）
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湿颗粒干燥时，一般干燥温度为（）
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湿法制粒压片法是将药物加入液体粘合剂制成颗粒后再加入崩解剂、稀释剂后压片的方法，是应用最为广泛的片剂制备技术。
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湿法制粒压片的工艺流程为制软材,制粒,干燥,整粒与总混,压片
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原料在制粒机调质器中吸收了来自蒸汽中的大量热能和水分，制粒过程中的机械摩擦伴随有一些附加热量，一般出机的颗粒料的温度在75℃-95℃，水分在14%-18%。（)
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