在有H£«离子参加的氧化还原反应中,如改变溶液的酸度,可以使氧化还原反应的方向改变。()
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测定固体废物中总铬,在样品处理时,煮沸时间要适当控制,若时间太短,则氧化剂未除尽,会使结果();若时间太长,则溶液体积少、酸度高,使部分六价铬被还原,使结果()
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()利用氧化-还原反应,使盐溶液中的金属离子在被保护金属上析出,形成保护性涂层。
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在电解质溶液中,任何电极上都同时进行着氧化反应和还原反应。
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在有氧化还原电对的溶液中,插入两支相同的铂电极,电池电动势等于(),若在两极间加上一个很小的电压,接正极的铂电极发生()反应,接负极的铂电柝发生()反应,此时溶液中有电流流过,这种加很小电压引起电解反应的电对称为()。
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氧化-还原反应的特点是在溶液中()和()之间发生了()。
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在氧化还原滴定中,利用标准溶液或被测物自身颜色变化确定反应的理论终点的方法属于()指示剂法,如()法。
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酸碱反应是离子交换反应,氧化还原反应是电子转移的反应。
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在氧化还原滴定中,反应前后颜色的改变,指的是()。
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吸附在土壤胶体颗粒表面的酸性物质如H+和AI3+所产生的酸度,这些致酸离子只有被交换到土壤溶液中才能显示出来酸性的强弱,故称为()
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溶液中的四大平衡是:沉淀—溶解平衡,酸—碱平衡,氧化—还原平衡,络合反应平衡。
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有酸或碱参与氧化还原反应,溶液的酸度影响氧化还原电对的电极电势。
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电解时,若溶液中有两种以上的离子的还原反应在阴极发生,则()反应优先进行。
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吸附在土壤胶体颗粒表面的酸性物质如H+和AI3+所产生的酸度,这些致酸离子只有被交换到土壤溶液中才能显示出来酸性的强弱,故称为活性酸度
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由自由扩散于土壤溶液中的氢离子浓度直接反应出来的酸度是()
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弱酸溶液(如HAC溶液中)[H+]和[OH-]离子浓度关系是()。
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丙酮酸还原为乳酸,反应中的NADH+H+来自()的氧化。
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KMnO4溶液的氧化作用与()溶液的酸度有关,在微酸性溶液中,MnO4-被还原为(),在强酸性溶液中MnO4-被还原为MnO4-被还原为()。
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影响氧化还原反应的因素有:介质酸度、浓度、沉淀、配位。
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电解过程的实质是电解质水溶液在()的作用下,溶液中的离子在电极上分别放电而进行的氧化还原反应。
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将足量二氧化硫通入下列各溶液中,所含离子因发生氧化还原反应而不能大量共存的是()
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有Fe2+、、Fe3+、、H+和H2O六种粒子,属于同一氧化还原反应中的反应物和生成物,下列叙述不正确的是氧化剂和还有Fe 2 + 、 、Fe 3 + 、 、H + 和H 2 O六种粒子,属于同一氧化还原反应中的反应物和生成物,下列叙述不正确的是氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶8 B.该反应说明Fe() 2 溶液不宜加酸酸化 C.每1 mol 发生氧化反应,转移8 mol e - D.若把该反应设计为原电池,则负极反应为Fe 2 + -e - =Fe 3 +
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有时可通过改变温度.酸度的办法来改变氧化还原反应进行的方向()
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26、某氧化还原反应持续过程中,Eh是随着土壤溶液pH升高而降低的。
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热镀是利用氧化还原反应,使盐溶液中的金属离子在被保护金属上析出,形成保护性覆盖层。()