临床随机化试验中的"双盲法"是指（）。

相似题目

• 研究者进行临床试验时，采用双盲法，可以避免（）

  A . 选择偏倚 B . 混杂偏倚 C . 信息偏倚 D . 入院率偏倚 E . 以上都不对

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• 研究者进行临床试验时，常采用双盲法，以尽可能减少（）。

  A . 选择偏倚 B . 观察偏倚 C . 混杂偏倚 D . 信息偏倚 E . 以上都不是

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• 临床药物治疗试验中的“双盲法”是指（）

  A . 医务人员、实验组、对照组受试对象都不知道接受的是何种药物 B . 医生、护士都不知道接受的是何种药物 C . 医务人员和试验组受试对象都不知道接受的是何种药物 D . 实验组与对照组受试对象都不知道接受的是何种药物 E . 医务人员和对照组受试对象都不知道接受的是何种药物

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• 在进行临床试验时采用双盲法不可减少（）

  A . 信息偏倚 B . 混杂偏倚 C . 选择偏倚 D . 回忆偏倚 E . 测量偏倚

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• 随机对照试验中的“双盲法”是指（）。

  A . A.治疗组服用试验药物，对照组服用安慰剂 B . B.研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质 C . C.研究者和研究对象都不知道药物的性质 D . D.研究者和研究对象都不知道分组情况 E . E.两组研究对象互相不认识

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• 研究者进行临床试验时，采用双盲法以尽可能减少（）

  A . 混杂偏倚 B . 回忆偏倚 C . 报告偏倚 D . 观察偏倚 E . 选择偏倚

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• 临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平行或交叉、双盲或单盲、随机化方法与步骤、单中心与多中心。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 用双盲法进行临床试验可以减少（）。

  A . 选择偏移 B . 信息偏倚 C . 混杂偏倚 D . 入院率偏倚 E . 自愿性偏倚

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• 临床试验的双盲法是指（）

  A . 观察者与被观察者均不知分组情况和接受的治疗措施 B . 观察者与被观察者均不知道研究药物的性质 C . 观察者与被观察者均不知道安慰剂的性质 D . 研究组与对照组均不知道研究药物的性质 E . 研究组与对照组均不知分组情况和接受的治疗措施

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• 临床试验中采用双盲法是为了控制（）。

  A . A、选择偏倚 B . B、信息偏倚 C . C、混杂偏倚 D . D、入院偏倚 E . E、回忆偏倚

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• 用双盲法进行临床试验可以减少（）

  A . 选择偏移 B . 信息偏倚 C . 混杂偏倚 D . 入院率偏倚 E . 自愿性偏倚

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• 用双盲法进行临床试验可以减少

  A . A．选择偏移 B . B．信息偏倚 C . C．混杂偏倚 D . D．人院率偏倚 E . E．自愿性偏倚

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• 临床随机对照试验中的“双盲法”是指（）。

  A . 治疗组服用试验药物，对照组服用安慰剂 B . 研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质 C . 研究者和研究对象都不知道药物的性质 D . 研究者和研究对象都不知道分组情况 E . 两组研究对象互相不认识

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• 临床随机化对照试验中的“双盲法”是指（）

  A . 治疗组服用试验药物，对照组服用安慰剂 B . 研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质 C . 研究者和研究对象都不知道药物的性质 D . 研究者和研究对象都不知道分组情况 E . 两组研究对象互相不认识

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• 随机对照试验中的“双盲法”是指（）

  A . 治疗组服用试验药物，对照组服用安慰剂 B . 研究者和研究对象都不知道安慰剂的性质 C . 研究者和研究对象都不知道药物的性质 D . 研究者和研究对象都不知道分组情况 E . 两组研究对象互相不认识

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• 临床试验中的随机化是为了保证（）。

  A . A.在试验期间对干预患者和对照患者的处理与评价相似 B . B.研究对象能代表该试验的目标人群 C . C.控制观察者间变异 D . D.干预患者和对照患者在人口学、临床及其它特征上相似 E . E.试验结果能在其它情况下重复得到

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• 研究者进行临床试验时，常采用双盲法，以尽可能减少

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• 为控制混杂偏倚,常将研究对象以同等的概率分配到各处理组中这种随机化方法常用于以下哪些研究A.()病例对照研究()B.()队列研究()C.()生态学研究()D.()临床试验研究()E.()现场试验研究

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• 临床随机化试验中的“双盲法”是指（）

  A.治疗组服用试验药物，对照组服用安慰剂 B.观察者和研究对象都不知道安慰剂的性质 C.观察者和研究对象都不知道药物的性质 D.观察者和研究对象都不知道分组情况 E.两组研究对象互相不认识

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