下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用（）
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与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
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代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
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下列药物并用时，由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换，使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应（）
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A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（）
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甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为（）
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主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低，是指（）慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病，是指（）晚期肝硬化时，哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍，是指（）药物血浆蛋白结合率下降，是指（）
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下列哪种情况下，在普通血浆蛋白结合点上用B药代替A药时，最容易产生明显的临床药物相互作用（）
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下列常用的口服降血糖药中，“作用短，在体内不与蛋白结合，不被代谢，从尿中排出”属于（）
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下列哪种情况下禁用或慎用抗胆碱酯酶药（）
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下列常用的口服降血糖药中，"作用短，在体内不与蛋白结合，不被代谢，从尿中排出"属于（）
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增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）
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药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（）
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胆红素在血清中主要与哪种血浆蛋白结合()
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以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A．B．C．D．E．
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某医生用A、B两种药物治疗急性下呼吸道感染，A药治疗74例，有效68例，B药治疗63例，有效52例.问两种药物效果是否有差别，可用公式
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具有高血浆蛋白结合的特性，应该避免和华法林合用，避免出血的调血脂药（)？
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下列哪个药与纤维蛋白结合而发挥溶血栓作用（）
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A药和B药作用机制相同，达同一效应，A药剂量是5mg，B药是500mg，下述哪种说法正确
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A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述哪种说法正确
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治疗普通型流脑首选的抗菌药物是（)A．磺胺药B．青霉素C．氨苄西林D．红霉素E．庆大霉素
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根据下列答案，回答下列各题。 A．处方药 B．非处方药 C．乙类非处方药 D．甲类非处方药 E．传统药 可以在经批准的普通商业企业零售的药品是
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下列哪种情况下不宜选用β肾上腺素受体阻断药（）
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下列哪种疾病禁用硫脲类抗甲状腺药A．结节性甲状腺肿合并甲亢 B．甲状腺危象C．单纯甲
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