当血药浓度较大时(即C >> Km) ,米氏动力学表现为
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利用治疗药物监测(TDM)可以协助制订个体化给药方案,将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时,可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。峰-谷浓度法的原则是如果峰浓度过高,而谷浓度在治疗范围内,应()
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利用治疗药物监测(TDM)可以协助制订个体化给药方案,将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓度超出治疗浓度范围时,可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。调整给药方案后,经过一定数量的消除半衰期,再取血测定峰浓度和谷浓度,如在预期范围内,可按照此方案给药。消除半衰期的数量为()
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据米氏方程,[S]=Km时,反应速度v为()Vmax。
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米氏常数Km是当v=Vmax/2时的底物浓度。
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乳汁中排出量较大,可使新生儿体内血药浓度达到或接近母体血药浓度的药物是()
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下列哪些药物代谢为线性药代动力学,服药过程不需要血药浓度监测()
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药物呈零级动力学消除时,血药浓度越高,其T1/2越长。()
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已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的药物消除半衰期(t1/2)为()
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茶碱口服易吸收,生物利用度96%。可是,体内消除速率个体差异较大,必须进行血药浓度监测。茶碱引起强烈兴奋心脏、甚至致惊厥的血药浓度范围是()
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患者接受苯妥英钠2个试验,给药速率分别为100mg/d和300mg/d,测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47.0g/ml,苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。米氏常数(Km)值是()
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欲使某单底物米氏酶促反应速度达到Vmax的80%,其底物浓度应达到酶Km的倍()。
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患者接受苯妥英钠2个试验,给药速率分别为100mg/d和300mg/d,测得的相应稳态血药浓度分别为3.7g/ml和47g/ml,苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。米氏常数(Km)值是()
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茶碱口服易吸收,生物利用度96%。可是,体内消除速率个体差异较大,必须进行血药浓度监测。茶碱的有效血药浓度范围是()
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按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是()
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米氏方程的表达方式为()。A.V=VmaxS/(Km+S)B.Vmax=VS/(Km+S)C.V=VmaxKm/(S+Ks)D.Vmax=VKm/(S+Ks)
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某一酶促反应动力学符合米氏方程,若[ S ] =1/2 Km ,则 v= ______Vm ;当酶促反应速度() 的 80% 时,底物浓度[ S ]是 Km 的 ________ 倍
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某药t(1/2):为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98%A、1天B、1.5天C、3
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对于单底物酶促反应,当底物浓度[S]<酶的米氏常数Km时()
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【单选题】按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是——
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已知某药按一级动力学消除,上午9时测其血药浓度为100mg / L ,晚上6时其血药浓度为12. 5mg /L,这种药物的t 1/2为()
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一酶促反应的动力学符合米氏方程,则此酶达到90%饱和度与达到10%饱和度所需底物浓度之比为一酶促反应的动力学符合米氏方程,则此酶达到90%饱和度与达到10%饱和度所需底物浓度之比为()
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按一级动力学消除的药物,达到稳态血药浓度的时间长短取决于按一级动力学消除的药物,达到稳态血药浓度的时间长短取决于()
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一酶促反应的动力学符合米氏方程,则此酶达到90%饱和度与达到10%饱和度所需底物浓度之比为阿托品最早出现的副反应是()
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102、一种典型的米氏酶在其浓度增加一倍以后, Km 值将不变。(中阶)